| РКИ № | 258 от 22 июня 2020 г. |
| Препарат: | Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®) |
| Разработчик: | Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | SHR-1210-III-310 |
Оценка общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при применении SHR-1210 в комбинации с апатиниба («ривоцераниб») мезилатом (экспериментальная группа) в сравнении с сорафенибом (контрольная группа) в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной ГЦК, ранее не получавших системную терапию.
подробнее| РКИ № | 66 от 17 февраля 2020 г. |
| Препарат: | SYD985 (трастузумаб дуокармазин) |
| Разработчик: | «Биондис Б.В.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | SYD985.003 |
Оценка безопасности и эффективности терапии препаратом SYD985 пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 54 от 4 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Алунбриг (Бригатиниб, AP26113) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Сентер Америкас, Инк. (ТДСА) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | Brigatinib-3001 |
Оценка эффективности применения Бригатиниба в сравнении с Алектинибом у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба
подробнее| РКИ № | 557 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | RPH-002 (цетуксимаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01002062 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнее| РКИ № | 539 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) |
| Разработчик: | БейДжин Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 1 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | BGB-A317-303 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии
подробнее| РКИ № | 318 от 6 июля 2018 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (Тецентрик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BIG 16-05/AFT-27/WO39391 |
Оценить эффективность адъювантной терапии атезолизумабом в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 234 от 22 мая 2018 г. |
| Препарат: | BB-401 |
| Разработчик: | Бенитек Биофарма Лтд. (Benitec Biopharma Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | BB-401-01 |
Оценка действия препарата BB-401 у пациентов с рецидивирующим или метастатическим ПРГШ, для которых все существующие стандартные методы терапии оказались неэффективными
подробнее| РКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнее| РКИ № | 650 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | AZD2281 (Олапариб, Линпарза) |
| Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 марта 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | D0816C00018 |
Оценить клиническую эффективность лечения олапарибом у пациентов с местастатическим HER2-негативным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 552 от 19 октября 2017 г. |
| Препарат: | MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D419CC00002 |
Изучение дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком
подробнее