Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№EFC16461

EFC16461 "Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

Пациентов: 60
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Dupilumab for the Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria in Patients Who Remain Symptomatic Despite the Use of H1 Antihistamine and Who Are naïve to, Intolerant of, or Incomplete Responders to Omalizumab (LIBERTY-CSU CUPID)
РКИ № 62 от 14 февраля 2020 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №EFC16461

Исследование препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей

подробнее
Прекращено

№I4V-MC-JAIM

I4V-MC-JAIM "Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 152
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 60 от 13 февраля 2020 г.
Препарат: Барицитиниб (LY3009104)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 февраля 2020 г.
Окончание: 30 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №I4V-MC-JAIM

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Прекращено

№ DRI15103

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 6 от 13 января 2020 г.
Препарат: SAR440340
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 15 января 2020 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № DRI15103

Оценка эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у больных с бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

№ PHS-NC-0319

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Пациентов: 134
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 742 от 27 декабря 2019 г.
Препарат: Непафенак-Оптик (непафенак)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия
Протокол № № PHS-NC-0319

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

подробнее
Завершено

№ CZPL389A2203E1

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

Пациентов: 170
Организаций: 25
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Safety and Efficacy of ZPL389 With TCS/TCI in Atopic Dermatitis Patients
РКИ № 655 от 12 ноября 2019 г.
Препарат: ZPL389
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CZPL389A2203E1

Изучение краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

подробнее
Проводится

№ ID-080A305

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование с апроцитентаном у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек 3 или 4 стадии

Пациентов: 105
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 638 от 5 ноября 2019 г.
Препарат: ACT-132577 (Апроцитентан)
Разработчик: Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 ноября 2019 г.
Окончание: 30 июля 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия
Протокол № № ID-080A305

Изучение применения апроцитентана у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек

подробнее
Завершено

№PULM-XC8-04

PULM-XC8-04 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

Пациентов: 140
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov XC8 in the Treatment of Patients With the Eosinophilic Phenotype of Bronchial Asthma
РКИ № 603 от 15 октября 2019 г.
Препарат: ХС8 (глутаримид гистамина)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 15 октября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №PULM-XC8-04

Оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

подробнее
Завершено

№СL04018068

СL04018068 "«Двойное-слепое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 594 от 10 октября 2019 г.
Препарат: RPH-104
Разработчик: ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 1 ноября 2019 г.
Окончание: 15 августа 2022 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 000000, г Москва, г 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1,, Россия
Протокол № №СL04018068

Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-104 при применении у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

подробнее
Завершено

№ KI/0419-5

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севеламер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО «ПСК Фарма»), препарату Ренвелла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды), при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 581 от 4 октября 2019 г.
Препарат: Севеламер
Разработчик: ООО "ПСК Фарма"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2019 г.
Окончание: 9 июля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4строение 2кв. помещение 215, Россия
Протокол № № KI/0419-5

Изучение терапевтической эквивалентности препаратов Севеламер и Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

подробнее
Завершено

№ARGX-113-1801

(ADVANCE) "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

Пациентов: 35
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP).
РКИ № 560 от 24 сентября 2019 г.
Препарат: Эфгартигимод (ARGX-113)
Разработчик: «ардженкс БВБА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № №ARGX-113-1801

Изучение эффективности и безопасности применения Эфгартигимода при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

подробнее