РКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Фавипиравир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Элсульфавирин |
Разработчик: | Вириом Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 176 от 22 апреля 2020 г. |
Препарат: | Левилимаб (BCD-089, моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-089-4/CORONA |
Изучение эффективности и безопасности препарата левилимаб у пациентов c тяжелым течением COVID-19
подробнееРКИ № | 158 от 15 апреля 2020 г. |
Препарат: | AVB-S6-500 |
Разработчик: | Аравайв, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | AVB500-IGA-001 |
Оценка безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией
подробнееРКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнееРКИ № | 150 от 1 апреля 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 |
Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 апреля 2020 г. |
Окончание: | 26 марта 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04018075 |
Изучение влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST
подробнееРКИ № | 145 от 27 марта 2020 г. |
Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16844 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
подробнееРКИ № | 107 от 12 марта 2020 г. |
Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2020 г. |
Окончание: | 4 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-1803 (ADVANCE +) |
Изучение безопасности и эффективности эфгартигимода у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 99 от 6 марта 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2020 г. |
Окончание: | 17 октября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I8F-MC-GPGN |
Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 62 от 14 февраля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16461 |
Исследование препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
подробнее