Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

CSL312_3002

Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности применения препарата CSL312 (гарадацимаб) для профилактики наследственного ангионевротического отека

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Long-term Safety and Efficacy of CSL312 (Garadacimab) in the Prophylactic Treatment of Hereditary Angioedema Attacks
РКИ № 561 от 23 сентября 2021 г.
Препарат: CSL312 (гарадацимаб, моноклональное антитело-ингибитор фактора XIIа)
Разработчик: "СиЭсЭл Беринг, ЭлЭлСи" (CSL Behring, LLC)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № CSL312_3002

Оценка безопасности и переносимости применения CSL312 в дозе 200 мг при подкожном ежемесячном введении в течение не менее 12 месяцев (с введением в первый месяц нагрузочной дозы 400 мг) для предупреждения приступов наследственного ангионевротического отека

подробнее
Проводится

GO42909

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом с нерандомизированной несравнительной расширенной когортой в США с применением мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mosunetuzumab in Combination With Lenalidomide in Comparison to Rituximab in Combination With Lenalidomide With a US Extension of Mosunetuzumab in Combination With Lenalidomide in Participants With Follicular Lymphoma
РКИ № 331 от 1 июля 2021 г.
Препарат: Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294); Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533); Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2021 г.
Окончание: 31 августа 2029 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GO42909

Оценка эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой

подробнее
Проводится

CA42750

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой

Пациентов: 90
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Obinutuzumab in Participants With Systemic Lupus Erythematosus
РКИ № 320 от 23 июня 2021 г.
Препарат: Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № CA42750

Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Проводится

СL04041094

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

Пациентов: 220
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 243 от 17 мая 2021 г.
Препарат: Артлегиа (Олокизумаб)
Разработчик: ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 мая 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № СL04041094

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Артлегиа у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

подробнее
Завершено

NPC-III-12-2020

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак, капли глазные 0,1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Пациентов: 134
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 214 от 20 апреля 2021 г.
Препарат: Непафенак
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № NPC-III-12-2020

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

подробнее
Прекращено

CIR-HAE-II-III

Плацебо-контролируемое рандомизированое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата GNR-038 в сравнении с препаратом Беринерт® для купирования острых приступов у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком

Пациентов: 75
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of GNR-038 vs Berinert® in Patients With Hereditary Angioedema
РКИ № 210 от 16 апреля 2021 г.
Препарат: GNR-038
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 16 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № CIR-HAE-II-III

Оценка эффективности и безопасности препарата GNR-038 в сравнении с препаратом Беринерт® для купирования острых приступов у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком

подробнее
Завершено

ИГК-П-II/III-00-003/2020

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

Пациентов: 460
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 180 от 2 апреля 2021 г.
Препарат: КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 2 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Протокол № ИГК-П-II/III-00-003/2020

Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

подробнее
Прекращено

D325BC00001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 52-недельное исследование III фазы, с открытым периодом продолжения терапии, для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом (MAHALE)

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis
РКИ № 65 от 3 февраля 2021 г.
Препарат: Бенрализумаб (MEDI-563, Фазенра)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 февраля 2021 г.
Окончание: 6 июня 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D325BC00001

Оценка эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом

подробнее
Прекращено

MIT-Co001-C101

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Пациентов: 257
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Estetrol (E4) for the Treatment of Patients With Confirmed SARS-COV-2 Infection
РКИ № 723 от 25 декабря 2020 г.
Препарат: Эстетрол (E4, DO-E4)
Разработчик: НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 25 декабря 2020 г.
Окончание: 31 октября 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № MIT-Co001-C101

Изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

MOR202C205

Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)

Пациентов: 22
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety and PK/PD of MOR202 in Anti-PLA2R + Membranous Nephropathy (aMN) (NewPLACE)
РКИ № 716 от 22 декабря 2020 г.
Препарат: MOR202
Разработчик: «Хьюман Иммунолоджи Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 1 января 2021 г.
Окончание: 1 января 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № MOR202C205

Оценка эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 при лечении пациентов с мембранозной нефропатией

подробнее