Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ Moxi/CT/15

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Моксиграм®, капли глазные, 0,5% («Микро Лабс Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Вигамокс®, капли глазные, 0,5% («Алкон Лабораториз Инк.», США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 10 от 11 января 2016 г.
Препарат: Моксиграм® (Моксифлоксацин)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия
Протокол № № Moxi/CT/15

Подтверждение не меньшей эффективности и оценка безопасности препарата Моксиграм® в сравнении с препаратом Вигамокс® у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

подробнее
Завершено

№ FLU-XC8-01

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 340
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov XC8 in the Treatment of Patients With Acute Respiratory Viral Infection
РКИ № 770 от 22 декабря 2015 г.
Препарат: XC8 (глутаримид гистамина)
Разработчик: ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 22 декабря 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № FLU-XC8-01

Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ

подробнее
Проводится

№ CSFP-ORCT-III-15

Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

Пациентов: 136
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 731 от 8 декабря 2015 г.
Препарат: Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2015 г.
Окончание: 26 августа 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~
Протокол № № CSFP-ORCT-III-15

Изучить эффективность и безопасность терапии препаратом Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с терапией препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.

подробнее
Завершено

№ИНГ-03-02-2015

ИНГ-03-02-2015 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы, 30 мг у пациентов в возрасте 3-6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии

Пациентов: 200
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 692 от 25 ноября 2015 г.
Препарат: Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 ноября 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № №ИНГ-03-02-2015

Изучить эффективность и безопасность препарата Ингавирин® в лекарственной форме капсулы 30 мг в сравнении с плацебо при лечении острых респираторных вирусных инфекций или гриппа у детей в возрасте 3-6 лет.

подробнее
Проводится

№ LNZD-19012015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «ЛИНОЗИД-ВМ» («МНН: Линезолид»), раствор для инфузий, 2 мг/мл («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция; производства «Мефар Илач Санайии А.Ш.», Турция) в сравнении с препаратом «ЗИВОКС®» («МНН: Линезолид»), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель «Фрезениус Каби Норге АС», Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 677 от 20 ноября 2015 г.
Препарат: ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 25 ноября 2015 г.
Окончание: 12 февраля 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~
Протокол № № LNZD-19012015

Оценка эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ в сравнении с препаратом ЗИВОКС® у пациентов с внебольничной пневмонией

подробнее
Завершено

№ SP1042

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии

Пациентов: 15
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Clinical Study to Investigate the Long-term Use of Lacosamide as Monotherapy in Subjects Who Completed Study SP0994
РКИ № 675 от 19 ноября 2015 г.
Препарат: Лакозамид (LCM, Вимпат)
Разработчик: UCB Biopharma SPRL
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 19 ноября 2015 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № SP1042

Оценка безопасности и переносимости лакозамида при длительном применении у пациентов с парциальными припадками или генерализованными тонико-клоническими припадками

подробнее
Завершено

№NF-EV-14

NF-EV-14 "Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей

Пациентов: 226
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 672 от 18 ноября 2015 г.
Препарат: Нефростен®
Разработчик: ЗАО "Эвалар"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2015 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия
Протокол № №NF-EV-14

Целью данного исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности препарата Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и препарата Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) при лечении взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей

подробнее
Проводится

№ 05032015-BIPL

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата «БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния», в сравнении с препаратом «ГАНФОРТ®» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 134
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 599 от 21 октября 2015 г.
Препарат: БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 октября 2015 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 05032015-BIPL

Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее
Завершено

№ 02102014-FRI-002

Открытое, рандомизированное, контролируемое, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)

Пациентов: 134
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 569 от 12 октября 2015 г.
Препарат: Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2015 г.
Окончание: 1 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 02102014-FRI-002

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)

подробнее
Проводится

№ 010215-БАК-001

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 268
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 549 от 30 сентября 2015 г.
Препарат: БАКТАВИТ (Пиклоксидин)
Разработчик: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2015 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 010215-БАК-001

Изучение эффективности препарата БАКТАВИТ в сравнении с препаратом Витабакт у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

подробнее