Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Завершено

№ CFOR258D2416

Пациентов: 392
РКИ № 459 от 24 августа 2015 г.
Препарат: FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 15 ноября 2015 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № CFOR258D2416

Продемонстрировать, что добавление формотерола к терапии флутиказоном, имеет не меньшую эффективность, чем монотерапия формотеролом, с точки зрения комплексных серьезных событий.

подробнее
Завершено

№ 1042-0604

Пациентов: 50
РКИ № 407 от 29 июля 2015 г.
Препарат: Ганаксолон
Разработчик: Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 июля 2015 г.
Окончание: 30 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол № № 1042-0604

Оценка безопасности и переносимости ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками

подробнее
Проводится

№ ОЛОП/1

Пациентов: 50
РКИ № 401 от 27 июля 2015 г.
Препарат: Олопатин® (Олопатадин)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2015 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия
Протокол № № ОЛОП/1

Сравнение эффективности и безопасности препаратов Олопатин® (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия), капли глазные 0,1% и Опатанол® (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия), капли глазные 0,1% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

подробнее
Завершено

№EP0012

Пациентов: 50
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Lacosamide as Additional Therapy in Patients Suffering From Epileptic Tonic-Clonic Seizures
РКИ № 375 от 15 июля 2015 г.
Препарат: Лакосамид
Разработчик: ЮСБ Биосайенсез Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июля 2015 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № №EP0012

Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости длительного применения лакосамида в качестве вспомогательной терапии неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических судорог у лиц, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.

подробнее
Завершено

№SP0982

Пациентов: 55
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Safety and Efficacy of Lacosamide Versus Placebo (a Pill Without Active Medication) in Patients With Idiopathic Generalised Epilepsy Who Are Already Taking Anti-epileptic Medications
РКИ № 367 от 13 июля 2015 г.
Препарат: Лакосамид
Разработчик: ЮСБ Биосайенсез Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № №SP0982

Первичной целью исследования является демонстрация эффективности лакосамида, принимаемого внутрь, в сравнении с плацебо при применении в качестве вспомогательного терапевтического средства для лечения неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадков у пациентов с генерализованной идиопатической эпилепсией, принимающих в настоящее время от 1 до 3 сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов, независимо от количества ранее принимавшихся противоэпилептических лекарственных препаратов, оказавшихся неэффективными.

подробнее
Завершено

№MMH-TD-004

Пациентов: 184
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Clinical Trial of Tenoten for Children Liquid Dosage Form Therapy in Infants With Sequelae of Perinatal Brain Injury
РКИ № 334 от 25 июня 2015 г.
Препарат: Тенотен детский
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № №MMH-TD-004

Оценить клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении последствий перинатального поражения центральной нервной системы. • Оценить безопасность жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении последствий перинатального поражения центральной нервной системы.

подробнее
Завершено

№ ОФТА/1

Пациентов: 50
РКИ № 271 от 27 мая 2015 г.
Препарат: Офтасайт® (Азеластин)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2015 г.
Окончание: 30 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании "Микро Лабс Лимитед", Индия, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2
Протокол № № ОФТА/1

Сравнение эффективности и безопасности препарата Офтасайт® (азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

подробнее
Завершено

№ 01-2015

Пациентов: 140
РКИ № 212 от 28 апреля 2015 г.
Препарат: Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 28 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № № 01-2015

Исследование проводится с целью изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ по новому показанию: в комплексной терапии хронического бактериального простатита.

подробнее
Проводится

№ TRA/1

Пациентов: 60
РКИ № 206 от 24 апреля 2015 г.
Препарат: Травостар (Травопрост)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2015 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия
Протокол № № TRA/1

Изучение эффективности и безопасности препаратов Травостар и Траватан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Завершено

№KI0914-1

Пациентов: 128
РКИ № 145 от 26 марта 2015 г.
Препарат: Нейпилепт® (Цитиколин)
Разработчик: ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 марта 2015 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 123154, г. Москва, ул. Саляма Адиля, д.9, корп. 3, офис 2, ~
Протокол № №KI0914-1

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Нейпилепт®, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с посттравматическими или постинсультными когнитивными нарушениями или с когнитивными нарушениями на фоне хронического нарушения кровообращения головного мозга

подробнее