| РКИ № | 67 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Санорин® (Нафазолин) |
| Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № SAN-06-2016 |
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственных препаратов Санорин®, спрей назальный для детей 0,05% и Санорин, капли назальные 0,05% в терапии острых ринитов
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 5 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт) |
| Разработчик: | Фарма Вернигероде ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
| Протокол № | №080715-CS |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Цистиум Солидаго® в лекарственной форме таблетки 300 мг при применении у пациенток с подтвержденным диагнозом острый неосложненный цистит в сравнении с плацебо на фоне приема стандартной эмпирической антибактериальной терапии
подробнее| РКИ № | 825 от 30 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Умеклидиний (GSK573719, Инкруз) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 205832 |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромидас плацебо у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 711 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № KKL282016 |
Оценка эффективности и переносимости препарата Септолете® Тотал тв сравнении с препаратом Тантум Верде у детей с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 697 от 3 октября 2016 г. |
| Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № KI/0316-2/НПО-240-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим простатитом.
подробнее| РКИ № | 647 от 12 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444)) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 205715 |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости комбинации флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола с комбинацией флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 559 от 5 августа 2016 г. |
| Препарат: | Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 07042016-BRIT |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата лекарственного препарата Бритосопт, капли глазные, и лекарственного препарата Азарга®, капли глазные, посредством сравнительного изучения влияния препаратов на снижение повышенного внутриглазного давления у взрослых пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 537 от 1 августа 2016 г. |
| Препарат: | Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 21 марта 2019 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № TAFLO-03-2016 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Тафлопресс Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (АО Сантэн, Финляндия), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее