РКИ № | 159 от 15 апреля 2020 г. |
Препарат: | Алфлутоп |
Разработчик: | К.О. БИОТЕХНОС С.А. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | OA-ALF-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнееРКИ № | 97 от 5 марта 2020 г. |
Препарат: | PF-06480605 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
Протокол № | B7541007 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 580 от 4 октября 2019 г. |
Препарат: | Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая) |
Разработчик: | ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2019 г. |
Окончание: | 18 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
Протокол № | RDPh_17_12 |
Оценить иммуногенность изучаемой вакцины Бубо®-Унигеп в сравнении с референтной Вакциной гепатита B рекомбинантной дрожжевой на 210 день от начала иммунизации (Месяц 7) путем измерения концентрации анти-HBs антител и оценки показателей сероконверсии и серопротекции
подробнееРКИ № | 564 от 27 сентября 2019 г. |
Препарат: | Ацетилцистеин |
Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2019 г. |
Окончание: | 1 августа 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
Протокол № | 2018-08-EFT-1 |
Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита
подробнееРКИ № | 478 от 3 сентября 2019 г. |
Препарат: | Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA40404 |
Оценка эффективности и безопасности Окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 474 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Плегриди (Пэгинтерферон бета-1А, BIIB017) |
Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 4 ноября 2029 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 105MS306 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата BIIB017 при лечении детей и подростков с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 388 от 18 июля 2019 г. |
Препарат: | Офтасис (Циклоспорин) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № CSPR_2018 |
Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.
подробнееРКИ № | 362 от 4 июля 2019 г. |
Препарат: | Гонадотропин хорионический |
Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 4 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
Протокол № | HCG-02-2019 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический в сравнении с препаратом Прегнил® у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом
подробнееРКИ № | 306 от 14 июня 2019 г. |
Препарат: | Апфекто (Непафенак) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
Протокол № | NPFNK-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 % у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее