| РКИ № | 526 от 4 октября 2017 г. |
| Препарат: | Декспантенол+Хлоргексидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~ |
| Протокол № | 23122016-DCL |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Декспантенол+Хлоргексидин», суппозитории вагинальные (ПАО «Биохимик», Россия) в сравнении с препаратом «Депантол®», суппозитории вагинальные (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами
подробнее| РКИ № | 471 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Бустрикс™ (dTpa) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 19 марта 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | DTPa (BOOSTRIX)-050 (201532) |
Оценить иммунный ответ на вакцину Бустрикс с точки зрения статуса серопротекции для антител к антигенам дифтерии и столбняка, а также, с точки зрения серопозитивности в отношении коклюшных антигенов (коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин и пертактин) через месяц после вакцинации
подробнее| РКИ № | 378 от 12 июля 2017 г. |
| Препарат: | XC125 (глутарил-L-гистидин) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 12 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | ARI-XC125-02 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.
подробнее| РКИ № | 356 от 29 июня 2017 г. |
| Препарат: | Анаферон детский |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-AD-008 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности 12-недельного курса применения препарата Анаферон детский для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости
подробнее| РКИ № | 347 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 07022017-HSLF |
Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
| Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 71 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | 25082016-XONDROS |
Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 63 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Декспантенол+Хлоргексидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 06092016-DEXCLOR |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин и препарата Бепантен® Плюс у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования
подробнее| РКИ № | 67 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Санорин® (Нафазолин) |
| Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
| Протокол № | SAN-06-2016 |
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственных препаратов Санорин®, спрей назальный для детей 0,05% и Санорин, капли назальные 0,05% в терапии острых ринитов
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1, версия 1 от 05.05.2016 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее