РКИ № | 465 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Лакозамид (Вимпат) |
Разработчик: | ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия, 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №SP0993 |
Сравнить эффективность и безопасность препарата лакозамид (в дозе 200-600 мг/день) и препарата карбамазепин (контролируемое высвобождение) (400 – 1200 мг/день), применяемые в качестве монотерапии, по меньшей мере, на протяжении 1 года, эффективность измеряется как первичная конечная точка отсутствия приступа эпилепсии в течение 6 месяцев среди пациентов с только что установленным диагнозом или недавно установленным диагнозом.
подробнееРКИ № | 396 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг) |
Разработчик: | Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 сентября 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ, 121609 Москва, Крылатские холмы, д.1, Германия |
Протокол № | № 002-2009-005-DHU |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфлюцид в сравнении с препаратом Афлубин
подробнееРКИ № | 376 от 23 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 4Р/10 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Ингавирин® при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
подробнееРКИ № | 374 от 21 сентября 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2011 г. |
Окончание: | 25 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P06153 |
Исследование по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 324 от 22 августа 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P07037 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона
подробнееРКИ № | 300 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Рофлумиласт |
Разработчик: | Takeda Pharma A/S |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № RO-2455-404-RD |
Исследование влияния рофлумиласта, принимаемого в таблетках 500 мкг один раз в день, в сравнении с плацебо на частоту обострений и функцию легких у пациентов с ХОБЛ, которые одновременно принимают фиксированные комбинации β2-агонистов длительного действия (БАДД) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Получение данных о безопасности и переносимости рофлумиласта у пациентов с ХОБЛ при одновременном лечении фиксированными комбинациями БАДД и ИГКС.
подробнееРКИ № | 117 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | Ренгалин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9 |
Протокол № | № MMH-RN-002 |
Изучение клинической эффективности и безопасности Ренгалина в лечении кашля в сравнении Коделаком, оценка влияния Ренгалина на качество жизни пациентов с кашлем
подробнееРКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
Протокол № | № CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнееРКИ № | 77 от 18 февраля 2011 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Протокол № | № MMH-ER-001 |
Изучение эффективности и безопасности Эргоферона в лечении гриппа
подробнееРКИ № | 78 от 18 февраля 2011 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 февраля 2011 г. |
Окончание: | 15 июня 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Протокол № | № MMH-ER-002 |
Изучение эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций
подробнее