| РКИ № | 479 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 октября 2025 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN9924-4437 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида в сравнении с плацебо в комбинации с метформином и/или базальным инсулином у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 595 от 10 октября 2019 г. |
| Препарат: | Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный) |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9,, Россия |
| Протокол № | №АтД-Дети-ЛС-05/18 |
Выбрать эффективную и безопасную дозу препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО «АВВА РУС», Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 458 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли) |
| Разработчик: | АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №MT-12 |
Оценка эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее
подробнее| РКИ № | 424 от 5 августа 2019 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 2 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 октября 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | №NN9536-4451 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида при применении в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 227 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Инсулин лизпро (LY900014) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | №I8B-MC-ITSB |
Сравнение препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа
подробнее| РКИ № | 210 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Сомапацитан (NNC0195-0092) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN8640-4245 NN8640-4245 NN8640-4245 №NN8640-4245 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Сомапацитаном один раз в неделю в сравнении с ежедневным введением препарата Нордитропин® у детей с низкорослостью
подробнее| РКИ № | 186 от 11 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | №ГРМ-03-01-2018 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Граммидин® детский в сравнении с препаратом Гексорал® у детей при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнее| РКИ № | 60 от 7 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО НПК «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия 115088 Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.31, Россия |
| Протокол № | №PHS-ADHD-002-MEX-TAB |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мексидол® у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
подробнее| РКИ № | 113 от 15 марта 2018 г. |
| Препарат: | Лонапегсоматропин (Лонапегсоматропин, Лонапегсоматропин) |
| Разработчик: | Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С (Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2027 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 196655 Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Правды, дом 8, помещение 1-Н, Россия |
| Протокол № | №TransCon hGH CT-301EXT |
Изучение безопасности и эффективности препарата ТрансКон чГР, который вводится один раз в неделю детям с дефицитом гормона роста
подробнее| РКИ № | 693 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 23 июня 2023 г. |
| Страна: | Англия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №HZA107116 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнее