Селезнев Алексей Владимирович - исследования

Проводится

№ TAFLO-03-2016

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства «АО Сантэн», Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 152

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	537 от 1 августа 2016 г.
Препарат:	Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)
Разработчик:	К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 августа 2016 г.
Окончание:	21 марта 2019 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	№ TAFLO-03-2016

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Тафлопресс Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (АО Сантэн, Финляндия), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее

Проводится

BRIM-08/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 130

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	464 от 5 июля 2016 г.
Препарат:	Бримонидин
Разработчик:	ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	5 июля 2016 г.
Окончание:	1 апреля 2018 г.
Страна:	Хорватия
CRO:	ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол №	BRIM-08/2015

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% произодства Аллерган Сейлс ЛЛС, США

подробнее

Проводится

05032015-TRVD

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния») в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 134

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	235 от 6 апреля 2016 г.
Препарат:	Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)
Разработчик:	К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	6 апреля 2016 г.
Окончание:	15 декабря 2018 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	05032015-TRVD

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Травапресс Дуо по сравнению с препаратом ДуоТрав® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее

Проводится

№ INDA-10-2015

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата «ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл» (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния») в сравнении с препаратом «Индоколлир, капли глазные 0,1 %», (производства «Лаборатория Шовен С.А., Франция») у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Пациентов: 154

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	115 от 16 февраля 2016 г.
Препарат:	ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин)
Разработчик:	К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	16 февраля 2016 г.
Окончание:	22 ноября 2018 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	№ INDA-10-2015

Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл, производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, производства «Лаборатория Шовен С.А.», Франция в дооперационный и послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты

подробнее

Проводится

KI-OXY-001

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

Пациентов: 120

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	100 от 8 февраля 2016 г.
Препарат:	Оксибупрокаин
Разработчик:	ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	8 февраля 2016 г.
Окончание:	1 мая 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол №	KI-OXY-001

Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

подробнее

Проводится

№ 05032015-BIPL

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата «БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния», в сравнении с препаратом «ГАНФОРТ®» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 134

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	599 от 21 октября 2015 г.
Препарат:	БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Разработчик:	К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	21 октября 2015 г.
Окончание:	1 марта 2017 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	№ 05032015-BIPL

Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее

Проводится

010215-БАК-001

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 268

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	549 от 30 сентября 2015 г.
Препарат:	БАКТАВИТ (Пиклоксидин)
Разработчик:	К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	12 октября 2015 г.
Окончание:	1 марта 2017 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	010215-БАК-001

Изучение эффективности препарата БАКТАВИТ в сравнении с препаратом Витабакт у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

подробнее

Проводится

№ SPIL-2014-08

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией

Пациентов: 124

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	318 от 17 июня 2015 г.
Препарат:	Тимолет ОД (Тимолол)
Разработчик:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол №	№ SPIL-2014-08

Оценка эффективности и безопасности препарата Тимолет ОД, капли глазные 0,5% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Тимолол-пос®, капли глазные 0,5% (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

подробнее

Завершено

SPIL-2014-05

Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

Пациентов: 100

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	315 от 16 июня 2015 г.
Препарат:	Латанопрост РТ (Латанопрост)
Разработчик:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол №	SPIL-2014-05

Сравнение эффективности и безопасности препарата Латанопрост РТ, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее

Завершено

KI/0113-2

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом

Пациентов: 120

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	166 от 6 апреля 2015 г.
Препарат:	Визаллергол® (Олопатадин)
Разработчик:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	6 апреля 2015 г.
Окончание:	11 января 2016 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол №	KI/0113-2

Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) по способности снижать проявления аллергического конъюнктивита (зуд, отек век и конъюнктивы).

подробнее