| РКИ № | 344 от 6 июля 2021 г. |
| Препарат: | RD03/2016 (Левофлоксацина + Кеторолака трометамол) |
| Разработчик: | «НТК С.Р.Л.» (NTC s.r.l.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. 1, ком. 21Б, оф. 23, Россия |
| Протокол № | LEVOKETO_02-2020 LEVOKETO_02-2020 LEVOKETO_02-2020 №LEVOKETO_02-2020 |
Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 для лечения бактериального конъюктивита у взрослых
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 21 от 22 января 2020 г. |
| Препарат: | OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-BRD-0119 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-BRD-0119 у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 432 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) |
| Разработчик: | Сантен САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №0130A01SA |
Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнее| РКИ № | 388 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | Офтасис (Циклоспорин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № № CSPR_2018 |
Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 317 от 18 июня 2019 г. |
| Препарат: | NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) |
| Разработчик: | Сантен САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № NVG14L127 |
Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 306 от 14 июня 2019 г. |
| Препарат: | Апфекто (Непафенак) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
| Протокол № | №NPFNK-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 % у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее| РКИ № | 126 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № BR_TIM_2018 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 118 от 12 марта 2019 г. |
| Препарат: | Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № DORZ_05092018 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее