РКИ № | 130 от 5 апреля 2024 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (Вакцина RSVPreF3 OA для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у лиц пожилого возраста, GSK3844766A, Арексви) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 апреля 2024 г. |
Окончание: | 1 декабря 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | № 222090 (RSV OA=ADJ-012) |
Оценить гуморальный иммунный ответ после однократной ревакцинации вакциной RSVPreF3 OA, проведенной до сезона 4 или до сезона 5.
подробнееРКИ № | 286 от 7 июня 2021 г. |
Препарат: | Вакцина RSVPreF3 для иммунизации лиц пожилого возраста против заболеваний, вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом (GSK3844766A) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2021 г. |
Окончание: | 30 августа 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 212494 (RSV OA=ADJ-006) 212494 (RSV OA=ADJ-006) 212494 (RSV OA=ADJ-006) №212494 (RSV OA=ADJ-006) |
Оценка эффективности вакциныпротив респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у взрослых лиц в возрасте 60 лет и старше
подробнееРКИ № | 634 от 1 ноября 2019 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики герпетических инфекций (HZ/su, GSK1437173A, VZV gE/AS01B) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | №204939(ZOSTER-062) |
Сравнить частоту рецидивирования герпес-зостера в группе HZ/su по сравнению с группой плацебо.
подробнееРКИ № | 270 от 5 июня 2018 г. |
Препарат: | Теоритин |
Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № TEORITIN-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнееРКИ № | 26 от 23 января 2017 г. |
Препарат: | Теоритин® |
Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2017 г. |
Окончание: | 7 мая 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № TEORITIN-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
подробнееРКИ № | 608 от 25 августа 2016 г. |
Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 августа 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № KI/1215-6НПО-91-2016 |
Целью настоящего исследования является изучение эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с аногенитальными бородавками
подробнееРКИ № | 173 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный) |
Разработчик: | ООО "НПП "Фармаклон" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия |
Протокол № | № RIN-04-14 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Ингарон®, лиофили-зат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом при профилактическом применении в период ремиссии за месяц до начала цветения (пыления) причинно-значимых растений.
подробнееРКИ № | 150 от 5 марта 2013 г. |
Препарат: | Фортепрен (Натрия полипренилфосфат) |
Разработчик: | ООО "ГамаВетФарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 11 марта 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ГамаВетФарм", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18., Россия |
Протокол № | № 29112012-ФОР-001 |
Подбор режима дозирования, продолжительности курса лечения, оценка безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата «Фортепрен®», раствор для инъекций 4 мг/мл» у пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.
подробнееРКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
Протокол № | № 07-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок
подробнее