| РКИ № | 448 от 18 августа 2017 г. |
| Препарат: | Алфлутоп® |
| Разработчик: | ООО «БИОТЕХНОС» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № OA-ALF-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 322 от 19 июня 2015 г. |
| Препарат: | Иннервин |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины, 119991, г. Москва, Ленинские горы, д.1, ~ |
| Протокол № | № ИН29/12-14 |
Оценка безопасности и эффективности различных доз и курса лечения с использованием лекарственного препарата Иннервин в сравнении с группой плацебо.
подробнее| РКИ № | 330 от 17 июня 2014 г. |
| Препарат: | Ромосозумаб (AMG 785) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 20110174 |
Первичная цель: Оценить влияние лечения ромосозумабом в течение12 месяцев по сравнению с плацебо на процентные изменения минеральной плотности костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника, определенной по данным двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ДЭРА) у мужчин с остеопорозом. Вторичные цели: • Оценить влияние лечения ромосозумабом в течение 12 месяцев по сравнению с плацебо на процентные изменения МПКТ в бедре в целом и в шейке бедренной кости по результатам ДЭРА • Оценить влияние лечения ромосозумабом в течение 6 месяцев по сравнению с плацебо на процентные изменения МПКТ в поясничном отделе позвоночника, бедре в целом и в шейке бедренной кости по результатам ДЭРА Поисковые цели: Оценить влияние лечения ромосозумабом в течение 12 месяцев по сравнению с плацебо на: • Процентные изменения маркеров костного обмена (BTM): маркер формирования костей N-телопептид проколлагена типа 1 (P1NP) и маркер резорбции кости сывороточный С-телопептид коллагена I типа (CTX) • Гистологию и гистоморфометрию кости (в подмножестве пациентов)
подробнее| РКИ № | 254 от 17 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Долонит (Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид) |
| Разработчик: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 17 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", 125239, Москва, Фармацевтический проезд, 1, Россия |
| Протокол № | № 01 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов, содержащих гепарин натрия, декспантенол, диметилсульфоксид – Долонит, гель для наружного применения производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия и Долобене, гель для наружного применения производства фирмы Меркле ГмбХ, Германия.
подробнее| РКИ № | 172 от 31 июля 2012 г. |
| Препарат: | AMG 785 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20110142 |
Исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 704 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Кальцитонин |
| Разработчик: | ООО "СаваФарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «СаваФарм», 129085, г. Москва, Звездный бульвар, д. 3А, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № DKLS_11_02 |
Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии препаратами Кальцитонин, спрей назальный 200 МЕ/доза (в дозе 200 МЕ/сутки на протяжении 4 недель) и Миакальцик®, спрей назальный 200 МЕ/доза (в дозе 200 МЕ/сутки на протяжении 4 недель) у пациенток в постменопаузе с остеопоротическими переломами тел позвонков, сопровождающимися болевым синдромом.
подробнее| РКИ № | 648 от 20 января 2012 г. |
| Препарат: | МК-0822 (Оданакатиб) |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 января 2012 г. |
| Окончание: | 14 февраля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №018-10 |
Оценить влияние терапии оданакатибом длительностью до 5 лет на риск морфометрически верифицированных переломов позвоночника по сравнению с плацебо. Оценить безопасность и переносимость терапии оданакатибом (в дозе 50 мг, 1 раз в неделю) длительностью до 5 лет по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 101 от 5 марта 2011 г. |
| Препарат: | S12911 (Стронция ранелат, Бивалос) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2011 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
| Протокол № | № CL3-12911-035 |
Изучение эффективности действия стронция ранелата в сравнении с плацебо на ускорение рентгенологического заживления дистальных переломов лучевой кости, подтвержденного времени образования мостиков по крайней мере в 3-х из 4-х слоев.
подробнее