РКИ № | 449 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M13-542 |
Сравнение препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 237 от 7 апреля 2016 г. |
Препарат: | Танезумаб (PF-04383119) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 июня 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | № А4091058 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом
подробнееРКИ № | 224 от 29 марта 2016 г. |
Препарат: | Миалайс® (Нимесулид) |
Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
Протокол № | №НГ-БС-06/13 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Миалайс® в сравнении с препаратом Найз® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнееРКИ № | 64 от 28 января 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | М14-465 №М14-465 |
Сравнение препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 66 от 28 января 2016 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №М13-545 |
Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.
подробнееРКИ № | 342 от 23 июня 2014 г. |
Препарат: | Сарилумаб (SAR153191, REGN88) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июня 2014 г. |
Окончание: | 30 ноября 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC13752 (SARIL-RA-ONE) |
- Оценить имунногенность монотерапии сарилумабом, - Оценить другие аспекты безопасности монотерапии сарилумабом, - Определить общее воздействие монотерапии сарилумабом, - Продемонстрировать эффективность монотерапии сарилумабом
подробнееРКИ № | 245 от 10 апреля 2013 г. |
Препарат: | Хондроксид® Максимум (Глюкозамин) |
Разработчик: | ОАО "Нижфарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 апреля 2013 г. |
Окончание: | 1 мая 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), Россия, г. Нижний Новгород, 603950, ул. Салганская, д.7, Россия |
Протокол № | № ПКИ 02-2013-ХОНДР |
Первичная цель: Оценить эффективность 4-недельной терапии препаратом Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения. Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения при лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии.
подробнееРКИ № | 116 от 22 февраля 2013 г. |
Препарат: | SAR153191 (Сарилумаб) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № SFY13370 (SARIL-RA-ASCERTAIN) |
Оценить безопасность сарилумаба и тоцилизумаба у больных ревматоидным артритом (РА) с неадекватным ответом или непереносимостью антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО).
подробнееРКИ № | 894 от 19 апреля 2012 г. |
Препарат: | Фебуксостат |
Разработчик: | «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 апреля 2012 г. |
Окончание: | 15 июля 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № BCRU/11/Feb-Gou/001 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность препаратов Фебуксостат (80 – 120 мг/сут) и Аллопуринол (300 мг/сут) у пациентов с подагрой в течении 28-и недельной терапии
подробнееРКИ № | 555 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №HZC113782 |
Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.
подробнее