РКИ № | 340 от 18 мая 2022 г. |
Препарат: | Триазавирин® (Риамиловир) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МДП-КИО", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 10, Россия |
Протокол № | ТРИАЗАВИРИН-СOVID-19-П |
Оценка эффективности и безопасности препарата «ТРИАЗАВИРИН®» в качестве специфической профилактики инфекции COVID-19 после контакта у взрослых лиц, проживающих совместно с лицом с симптоматическим проявлением подтвержденной инфекции COVID-19
подробнееРКИ № | 300 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Триазавирин® (Риамиловир) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 января 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МДП-КИО", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 10, Россия |
Протокол № | ТРИАЗАВИРИН-СOVID-19-3 |
Подтверждение эффективности и безопасности препарата у взрослых пациентов с легким течением COVID-19
подробнееРКИ № | 263 от 12 апреля 2022 г. |
Препарат: | РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 апреля 2022 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | RAD-012022 |
Оценить эффективность применения препарата РАДАМИН®ВИРО в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19 в сравнении с плацебо. Оценить безопасность применения препарата РАДАМИН®ВИРО в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19 в сравнении с плацебо
подробнееРКИ № | 234 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | ХС8 |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | ХС8-03-03-2021 |
Изучение эффективности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ. Изучение безопасности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ.
подробнееРКИ № | 177 от 16 марта 2022 г. |
Препарат: | ReCOV, Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO), Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell) (, ReCOV, Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO), Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell)) |
Разработчик: | Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 марта 2022 г. |
Окончание: | 1 апреля 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | REC611C301 |
Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность ReCOV у взрослых добровольцев в возрасте 18 лет и старше
подробнееРКИ № | 88 от 10 февраля 2022 г. |
Препарат: | JTBC00201 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2022 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № NR-012022 |
Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата JTBC00201 у здоровых добровольцев. Оценить эффективность и безопасность применения препарата JTBC00201 в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов с COVID-19.
подробнееРКИ № | 50 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | Фозиноприл |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 007-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл в сравнении с препаратом Моноприл
подробнееРКИ № | 17 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Рибавирин |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 января 2022 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 001-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин в сравнении с препаратом Ребетол®
подробнееРКИ № | 818 от 3 декабря 2021 г. |
Препарат: | Римантадин |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 декабря 2021 г. |
Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 004-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин в сравнении с препаратом Ремантади
подробнееРКИ № | 805 от 1 декабря 2021 г. |
Препарат: | JCBC00101 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2021 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № MOL-112021 |
Оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101
подробнее