РКИ № | 599 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Торасемид |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 августа 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 003-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТОРАСЕМИД в сравнении с препаратом Torem®
подробнееРКИ № | 436 от 10 августа 2021 г. |
Препарат: | Атенолол |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 003-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол в сравнении с препаратом Тенормин
подробнееРКИ № | 97 от 20 февраля 2021 г. |
Препарат: | ХС8 |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | ХС8-02-01-2020 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарат ХС8 у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
подробнееРКИ № | 516 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | ЭКС-01-11-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)
подробнееРКИ № | 441 от 21 августа 2020 г. |
Препарат: | Силденафил |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81,, Россия |
Протокол № | КИ 001-2020 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил и Виагра®
подробнееРКИ № | 304 от 3 июля 2020 г. |
Препарат: | Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин) |
Разработчик: | ООО "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 3 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРОМОМЕД РУС", 000000, обл Московская, г 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2,, Россия |
Протокол № | KI/0619-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы у пациентов с алиментарным ожирением
подробнееРКИ № | 301 от 29 июня 2020 г. |
Препарат: | Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин) |
Разработчик: | Анжелини С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
Протокол № | 030(Z)WO19176 |
Задача этого исследования состоит в оценке облегчения болевого синдрома у пациентов с острой болью в горле после применения бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта или бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания. Кроме того, будут проводиться оценки безопасности и эффективности во время периода лечения продолжительностью до 7 суток.
подробнееРКИ № | 277 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Фамотидин |
Разработчик: | ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
Протокол № | KI/1019-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
подробнееРКИ № | 204 от 22 мая 2020 г. |
Препарат: | TQJ230 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CTQJ230A12301 |
Оценка влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью TQJ230 на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями
подробнееРКИ № | 51 от 10 февраля 2020 г. |
Препарат: | Эналаприл |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 февраля 2020 г. |
Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81,, Россия |
Протокол № | КИ 003-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эналаприл и Ренитек®
подробнее