РКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
Протокол № | KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнееРКИ № | 647 от 8 ноября 2019 г. |
Препарат: | Розувастатин |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 июля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81,, Россия |
Протокол № | КИ 001-2019 Версия: 1 от 15.04.2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин в сравнении с препаратом Крестор®
подробнееРКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Новая Зеландия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
Протокол № | MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнееРКИ № | 310 от 14 июня 2019 г. |
Препарат: | (Тиротрицин + Деквалиния хлорид + Оксибупрокаина гидрохлорид, Септоприм®) |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 14 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
Протокол № | SEPT-01-2018 |
Оценка безопасности и переносимости препарата Септоприм®, таблетки для рассасывания (АО «ФП «Оболенское», Россия) при курсовом приеме у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 241 от 14 мая 2019 г. |
Препарат: | Миртазапин + Тизанидин |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ТИМ-02-05-2019 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин в сравнении с препаратами Сирдалуд® и Ремерон® у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
подробнееРКИ № | 148 от 28 марта 2019 г. |
Препарат: | Славинорм® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | SLV-07-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей
подробнееРКИ № | 114 от 11 марта 2019 г. |
Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ЭКС-02-01-2018 |
Изучение клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал® у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
подробнееРКИ № | 98 от 4 марта 2019 г. |
Препарат: | Триазид |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева" Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г. Москва, ул. Покровка, д.45, стр.6, Россия |
Протокол № | Триазид-01-2016 |
Определение оптимальной дозировки исследуемого препарата с целью оценки эффективности и безопасности препарата Триазид у пациентов с диагнозом грипп
подробнееРКИ № | 101 от 4 марта 2019 г. |
Препарат: | Доксазозин |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 004-2018 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДОКСАЗОЗИН и КАРДУРА®
подробнееРКИ № | 24 от 21 января 2019 г. |
Препарат: | Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 января 2019 г. |
Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | ЦС/2018 |
Оценка безопасности и переносимости препарата «Цитовир®-3» у здоровых добровольцев
подробнее