РКИ № | 613 от 10 декабря 2018 г. |
Препарат: | Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 декабря 2018 г. |
Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | ЦП/2018 |
Изучение безопасности и переносимости препарата «Цитовир®-3»
подробнееРКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2018 г. |
Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнееРКИ № | 445 от 28 августа 2018 г. |
Препарат: | Моксонидин |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 августа 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 001-2018 Версия: 1.0 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСОНИДИН и ФИЗИОТЕНЗ®
подробнееРКИ № | 434 от 24 августа 2018 г. |
Препарат: | Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат) |
Разработчик: | ХЕЛЬМ АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | КI/1217-2 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом
подробнееРКИ № | 289 от 20 июня 2018 г. |
Препарат: | Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | РСЦ/2017 |
Оценка безопасности и переносимости препарата «Цитовир®-3», капсулы у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 251 от 29 мая 2018 г. |
Препарат: | Клопидогрел |
Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 марта 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
Протокол № | КИ 001-2018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Клопидогрел (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Плавикс® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
подробнееРКИ № | 87 от 27 февраля 2018 г. |
Препарат: | Ульцеста (Эзомепразол) |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 февраля 2018 г. |
Окончание: | 4 июля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
Протокол № | 2605/17 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ульцеста® и препарата сравнения.
подробнееРКИ № | 684 от 22 декабря 2017 г. |
Препарат: | Римантадин |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 декабря 2017 г. |
Окончание: | 17 мая 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
Протокол № | 2405/17 |
Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®
подробнееРКИ № | 651 от 14 декабря 2017 г. |
Препарат: | Албендазол |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 декабря 2017 г. |
Окончание: | 20 мая 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
Протокол № | 2103/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения
подробнееРКИ № | 595 от 15 ноября 2017 г. |
Препарат: | Диара® (Лоперамид) |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
Протокол № | 1507/16 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диара® и препарата сравнения
подробнее