| РКИ № | 251 от 29 мая 2018 г. |
| Препарат: | Клопидогрел |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Клопидогрел (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Плавикс® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
подробнее| РКИ № | 87 от 27 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Ульцеста (Эзомепразол) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 4 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2605/17 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ульцеста® и препарата сравнения.
подробнее| РКИ № | 684 от 22 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Римантадин |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 17 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2405/17 |
Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®
подробнее| РКИ № | 651 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Албендазол |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 20 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2103/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения
подробнее| РКИ № | 595 от 15 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Диара® (Лоперамид) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 1507/16 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диара® и препарата сравнения
подробнее| РКИ № | 547 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 4 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 3107/17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Силденафил и препарата сравнения Виагра®
подробнее| РКИ № | 549 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Ребамипид (Гастростат) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 19 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2806/17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Гастростат и препарата сравнения Ребагит.
подробнее| РКИ № | 223 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Торасемид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 28 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр клинических исследований", 191104, г. Санкт-Петербург, ул. Чехова, д. 14, Россия |
| Протокол № | № БЭ18-11-16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Торасемид и Диувер
подробнее| РКИ № | 205 от 13 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен Д (Ибупрофен) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология» (ООО «Фармтехнология») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, Россия |
| Протокол № | № IBUPFT-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 83 от 15 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 1811/16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и препарата сравнения.
подробнее