Попова Вероника Борисовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ CNS-CD0080045-07

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар», Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации

Пациентов: 236
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 500 от 6 сентября 2021 г.
Препарат: АВИАНДР (CD-008-0045)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт ХимРар"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 сентября 2021 г.
Окончание: 1 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № № CNS-CD0080045-07

Оценка эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации

подробнее
Завершено

№ MMR-III-18-2021

Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с заслепленным оценщиком эффективности и безопасности препарата MEMORIA (Мемантин+Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5+500 мг и 10+500 мг (ООО «НоваМедика Иннотех», Россия) по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия), у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией

Пациентов: 244
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 434 от 9 августа 2021 г.
Препарат: MEMORIA (Мемантин + Цитиколин)
Разработчик: ООО «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Медичи Фарма Групп, 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 28, корпус 2, пом I, ком 7, Россия
Протокол № № MMR-III-18-2021

Оценка эффективности и безопасности препарата MEMORIA по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией

подробнее
Завершено

CLI-06001AA1-05 CLI-06001AA1-05 № CLI-06001AA1-05

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двойной маскировкой и активным контролем исследование (Рофлумиласт, Далиресп®, 500 мкг), проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Пациентов: 360
Организаций: 28
Исследователей: 29
ClinicalTrials.gov A 52-week, Placebo- and Active- Controlled (Roflumilast, Daliresp® 500µg) Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Doses of CHF6001 DPI (Tanimilast) as add-on to Maintenance Triple Therapy in Subjects With COPD and Chronic Bronchitis. (PILLAR)
РКИ № 323 от 25 июня 2021 г.
Препарат: CHF6001
Разработчик: Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Италия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № CLI-06001AA1-05 CLI-06001AA1-05 № CLI-06001AA1-05

Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ и хроническим бронхитом

подробнее
Завершено

CLI-06001AA1-04 CLI-06001AA1-04 № CLI-06001AA1-04

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Пациентов: 600
Организаций: 38
Исследователей: 40
ClinicalTrials.gov A 52-week, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2 Doses of CHF6001 DPI (Tanimilast), as add-on to Maintenance Triple Therapy in Subjects With COPD and Chronic Bronchitis (PILASTER)
РКИ № 314 от 21 июня 2021 г.
Препарат: CHF6001
Разработчик: Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Италия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № CLI-06001AA1-04 CLI-06001AA1-04 № CLI-06001AA1-04

Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и хроническим бронхитом

подробнее
Завершено

№18-LIPI-z-CT-01

18-LIPI-z-CT-01 "Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (АО «АЛИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Лизобакт® (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (Босналек АО, Босния и Герцеговина) при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе

Пациентов: 360
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 238 от 30 апреля 2021 г.
Препарат: Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид)
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № №18-LIPI-z-CT-01

Оценка не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт в сравнении с препаратом Лизобакт® при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе

подробнее
Проводится

№ ALLN-177-302

Определение безопасности и эффективности Релоксалиазы (Оксалата Декарбоксилазы) у пациентов с энтерогенной гипероксалурией: рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы (URIROX-2)

Пациентов: 83
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Establishing the Safety and Efficacy of Reloxaliase in Patients With Enteric Hyperoxaluria
РКИ № 139 от 16 марта 2021 г.
Препарат: Релоксалиаза (ALLN-177)
Разработчик: «Аллена Фармасьютикалс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 марта 2021 г.
Окончание: 28 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № № ALLN-177-302

Оценка безопасности и эффективности Релоксалиазы у пациентов с энтерогенной гипероксалурией

подробнее
Завершено

№ CIR-III-11-2020

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

Пациентов: 348
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 96 от 20 февраля 2021 г.
Препарат: CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)
Разработчик: ООО «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2021 г.
Окончание: 5 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Медичи Фарма Групп, 115093, г Москва, г Москва, ш Подольское, дом 8, корпус 5, кв. 306, Россия
Протокол № № CIR-III-11-2020

Оценка эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

подробнее
Завершено

№ INS1007-301

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость бренсокатиба, принимаемого 1 раз в сутки в течение 52 недель, у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом – Исследование ASPEN

Пациентов: 99
Организаций: 17
Исследователей: 17
РКИ № 671 от 2 декабря 2020 г.
Препарат: Бренсокатиб (INS1007)
Разработчик: Инсмед Инкорпорейтед / Insmed Incorporated
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № INS1007-301

Оценка эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом

подробнее
Завершено

№ ПРТ-КИ-005-007-01

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО «АВЗ С-П», Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

Пациентов: 212
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 608 от 29 октября 2020 г.
Препарат: Валемидин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 29 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед", 194292, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер 5-й Верхний, дом 19, лит. А, Россия
Протокол № № ПРТ-КИ-005-007-01

Оценка эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин у пациентов при невротических расстройствах

подробнее
Проводится

№ PHS-CS-0420

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО «Атолл», Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

Пациентов: 240
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 455 от 26 августа 2020 г.
Препарат: PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CS-0420

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте и Мелаксен у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

подробнее