Повереннова Ирина Евгеньевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ONO-4641POU007

Исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 59
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 248 от 23 июня 2011 г.
Препарат: ONO-4641
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 23 июня 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б
Протокол № № ONO-4641POU007

Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)

подробнее
Завершено

№ P04938

12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

Пациентов: 167
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 229 от 31 мая 2011 г.
Препарат: Преладенант (SCH 420814)
Разработчик: Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Протокол № № P04938

Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

подробнее
Проводится

№ BIA-2093-304

Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 225 от 25 мая 2011 г.
Препарат: BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)
Разработчик: «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Португалия
CRO: ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия
Протокол № № BIA-2093-304

Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками

подробнее
Завершено

№ Y-52-52120-134

Рандомизированное исследование 3-й фазы с периодами двойного слепого и открытого лечения, активным и плацебо-контролем, проводимое с целью сравнения краткосрочной эффективности двух лекарственных форм ботулинического токсина типа А (Диспорт и Диспорт RU) и плацебо, а также с целью оценки краткосрочной и долгосрочной эффективности и безопасности препарата Диспорт RU у пациентов со спастической кривошеей, получивших несколько циклов лечения

Пациентов: 39
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study Comparing Short Term Efficacy of Dysport and Dysport NG to Placebo, and to Assess Efficacy and Safety of Dysport NG of Subjects With Cervical Dystonia
РКИ № 212 от 13 мая 2011 г.
Препарат: Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин)
Разработчик: Ипсен Инновейшн САС
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № Y-52-52120-134

Сравнить клиническую эффективность двух лекарственных форм комплекса «ботулинический токсин типа A – гемагглютинин» (BTX-A-HAC): Диспорт (флаконы по 500 ЕД) и Диспорт RU, готовый к использованию раствор для инъекций (заранее заполненные шприцы по 500 ЕД/мл), после одного цикла лечения, а также оценить краткосрочную и долгосрочную эффективность и безопасность препарата Диспорт RU после нескольких циклов лечения у пациентов со спастической кривошеей (СК).

подробнее
Завершено

№ RTG113413

Mногоцентровое, открытое, долговременное исследование безопасности и переносимости Ретигабина немедленного высвобождения (НB) у взрослых пациентов с парциальными приступами (продолжение исследования RGB113905)

Пациентов: 40
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 107 от 11 марта 2011 г.
Препарат: Ретигабин НB (GW582892)
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 10 апреля 2010 г.
Окончание: 29 сентября 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № RTG113413

Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками

подробнее
Завершено

№CFTY720D2399

CFTY720D2399 «Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

Пациентов: 163
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Long-term Safety and Tolerability of 0.5 mg Fingolimod in Patients With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis
РКИ № 5 от 16 ноября 2010 г.
Препарат: Финголимод
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма
Протокол № №CFTY720D2399

Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев

подробнее