| РКИ № | 74 от 9 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 января 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D169AC00001 |
Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек
подробнее| РКИ № | 647 от 12 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444)) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 205715 |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости комбинации флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола с комбинацией флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 547 от 3 августа 2016 г. |
| Препарат: | Фортелинор® (Тиоктовая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 3 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № KI-FORT-002 |
Определение режима дозирования, эффективности, безопасности и переносимости препарата Фортелинор® у пациентов с периферической диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 408 от 14 июня 2016 г. |
| Препарат: | YLB113 |
| Разработчик: | УайЭл Байолоджикс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № YLB113-002 |
Cравнение эффективности и безопасности применения YLB113 в дозе 50 мг и Энбрела в дозе 50 мг, вводимых один раз в неделю в виде подкожных инъекций в сочетании с метотрексатом (MTX), у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) на фоне терапии MTX на Неделе 24, а также оценка долгосрочной безопасности и иммуногенности YLB113.
подробнее| РКИ № | 319 от 11 мая 2016 г. |
| Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CQVM149B2302 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 63 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M15-555 |
Сравнить безопасность и эффективность (объективные и субъективные клинические проявления) монотерапии препаратом ABT-494 и метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигших адекватного ответа на метотрексат.
подробнее| РКИ № | 64 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | ABT-494 |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | М14-465 №М14-465 |
Сравнение препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 66 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №М13-545 |
Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.
подробнее| РКИ № | 44 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | GSK3196165 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №201755 |
Изучение эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 782 от 28 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ритумакс® (Ритуксимаб) |
| Разработчик: | ООО "БиоИнтегратор" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "БиоИнтегратор", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а., ~ |
| Протокол № | № ONCRA-RXM-02 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Ритумакс® по сравнению с препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее