| РКИ № | 49 от 1 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
| Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
| Протокол № | №AKB-6548-CI-0017 |
Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа
подробнее| РКИ № | 729 от 14 октября 2016 г. |
| Препарат: | Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) |
| Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
| Протокол № | №AKB-6548-CI-0015 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при их применении для поддерживающего лечения анемии у пациентов с ХБП-НТД после перехода с текущей терапии СЭП.
подробнее| РКИ № | 569 от 9 августа 2016 г. |
| Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
| Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
| Протокол № | №AKB-6548-CI-0014 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа для коррекции и поддержания уровня Гб у пациентов с анемией, вызванной ХБП-НТД.
подробнее| РКИ № | 664 от 21 октября 2013 г. |
| Препарат: | Атразентан (ABT-627) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградская шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M11-352 |
Оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на время до удвоения уровня креатинина в сыворотке или до начала терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих максимальную переносимую утвержденную суточную дозу ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на частоту осложнений, летальность, качество жизни пациентов.
подробнее| РКИ № | 613 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | FG-4592 |
| Разработчик: | ФиброГен, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2013 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №FGCL-4592-063 |
Оценка эффективности и безопасности FG-4592 в отношении коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ, по сравнению с группой активного контроля.
подробнее| РКИ № | 393 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Ропивакаин Каби |
| Разработчик: | "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство ООО "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", 119435 г. Москва, Большой Саввинский переулок, д.12, стр.5, ~ |
| Протокол № | № RDPh_11_27 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Ропивакаин Каби ("Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", Германия), раствор для инъекций 0,75 % в сравнении с препаратом Наропин® ("АстраЗенека", Швеция), раствор для инъекций 0,75 %.
подробнее| РКИ № | 691 от 6 февраля 2012 г. |
| Препарат: | HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | №HX575-308 |
Продемонстрировать отсутствие иммуногенности НХ575 при подкожном применении для лечения анемии, вызванной ХБП
подробнее| РКИ № | 549 от 8 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Селамерекс (Севеламер) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «ФармФирма «Сотекс» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_20 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Селамерекс» в сравнении с препаратом "Ренагель"
подробнее