| РКИ № | 673 от 21 декабря 2017 г. |
| Препарат: | БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0517-5 |
Оценка эффективности и безопасности препарата БлоккоС® Хэви в сравнении с препаратом Маркаин® Спинал Хэви при спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях.
подробнее| РКИ № | 605 от 25 августа 2016 г. |
| Препарат: | Дексмедетомидин |
| Разработчик: | ООО «Фармидея» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
| Протокол № | № DEX-TE-001 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Фармидея», Латвия) по сравнению с лекарственным препаратом Дексдор®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия) у пациентов после проведения плановых хирургических вмешательств.
подробнее| РКИ № | 139 от 23 марта 2015 г. |
| Препарат: | Цисатракурия безилат |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 марта 2015 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № CisAtr-01-2013 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии препаратами Цисатракурия безилат раствор для внутривенного введения 2 мг/мл, ОАО «Новосибхимфарм», Россия и Нимбекс, раствор для внутривенного введения 2 мг/мл, «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.», Италия в качестве миорелаксантов при анестезиологическом обеспечении пациентов применении их в стандартных дозах: в интубационной дозе 0,15 мг/кг и поддерживающих дозах 0,03 мг/кг при оперативных вмешательствах средней продолжительности (30–120 мин).
подробнее| РКИ № | 81 от 8 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Рорелакс (Рокурония бромид) |
| Разработчик: | ЗАО «Фирма Евросервис» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Гланд Фарма Лимитед, 6-3-865/1/2, Flat No. 201 Green Land Appartments, Ameerpet, Hyderabad-500 016, India, ~ |
| Протокол № | № ROR-01-2012 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии препаратами Рорелакс и Эсмерон® при анестезиологическом обеспечении пациентов при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейро-мышечной проводимости
подробнее| РКИ № | 462 от 23 октября 2012 г. |
| Препарат: | Круарон (Рокурония бромид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
| Протокол № | №01/12 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО «ЛЭНС-ФАРМ», Россия) по сравнению с препаратом Эсмерон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) при применении его в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.
подробнее| РКИ № | 88 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Пропротен-100 |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 21 февраля 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Протокол № | № ММН-РТ-001 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее