| РКИ № | 199 от 25 марта 2013 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | ООО "ДИАЛОГФАРМА" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ДИАЛОГФАРМА", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия |
| Протокол № | № Л01/12 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эббот ГмбХ и Ко. Кг, Германия)
подробнее| РКИ № | 183 от 18 марта 2013 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | ООО "ДИАЛОГФАРМА" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ДИАЛОГФАРМА", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия |
| Протокол № | № ЭФА/2012 |
Оценка биоэквивалентности препаратов эфавиренз ("Хетеро Лабс Лимитед", Индия) и Стокрин (Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)
подробнее| РКИ № | 154 от 6 марта 2013 г. |
| Препарат: | Дарунавир |
| Разработчик: | ООО "ДИАЛОГФАРМА" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ДИАЛОГФАРМА", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия |
| Протокол № | № ДА/0912 |
Оценка сравниельнойфармакокинетики биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной, 600 мг производства Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико, США
подробнее| РКИ № | 101 от 15 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Зидолам (Ламивудин+Зидовудин) |
| Разработчик: | ООО "ДИАЛОГФАРМА" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ДИАЛОГФАРМА", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия |
| Протокол № | № ZDLM-001 |
Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетикии биоэквивалентности препарата "Зидолам" (ламивудин 150 мг + Зидовудин 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия) и Комбивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой производства "Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд"(Великобритания)
подробнее| РКИ № | 79 от 5 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Моксинорм (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ЗАО "Корал Мед" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 18 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 117437, г. Москва, ул.Островитянова, д.13, ~ |
| Протокол № | № MOXIN0025 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксинорм и Авелокс
подробнее| РКИ № | 53 от 25 января 2013 г. |
| Препарат: | Моксифлар (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ООО "АРС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 17 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия |
| Протокол № | № MOXI0114 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлар таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг "Ларк Лабораториз Лтд", Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия
подробнее| РКИ № | 595 от 24 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Лозартан-Н Канон (Гидрохлоротиазид+Лозартан) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 026 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан-Н Канон и Лориста НД®
подробнее| РКИ № | 578 от 17 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Лозартан Канон (Лозартан) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 025 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Мерк Шарп и Доум», Нидерланды)
подробнее| РКИ № | 576 от 17 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Фосфолиповит |
| Разработчик: | ООО "ИБМХ - ЭкоБиоФарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм", 119121, г.Москва, ул.Погодинская, д. 10, стр. 8, комн. 106, ~ |
| Протокол № | № 01Ф |
Исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 555 от 3 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № № 01-SIL |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил ("Хетеро Лабс Лимитед", Индия) и Виагра ("Пфайзер ПГМ", Франция).
подробнее