| РКИ № | 731 от 25 ноября 2013 г. |
| Препарат: | Левоцетиризин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 января 2014 г. |
| Окончание: | 17 марта 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № 01 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг(Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и КСИЗАЛ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария).
подробнее| РКИ № | 670 от 24 октября 2013 г. |
| Препарат: | Стафицин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 октября 2013 г. |
| Окончание: | 15 января 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
| Протокол № | № 345345/СТА |
Исследование безопасности и фармакокинетики Стафицина капсулы при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 654 от 17 октября 2013 г. |
| Препарат: | Спарфлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Виренд Интернейшнл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | №SPA01 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства фирмы «Вертекс Экспортс» (Индия) и Спарфло, таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия».
подробнее| РКИ № | 633 от 4 октября 2013 г. |
| Препарат: | Теризидон Спенсер (Теризидон) |
| Разработчик: | Концепт Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 октября 2013 г. |
| Окончание: | 17 июня 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Шаран Фарма", 125438, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2, Россия |
| Протокол № | № TRZ001 |
Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препарата «Теризидон Спенсер» капсулы 250 мг, производства фирмы «Концепт Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) и препарата сравнения – «Теризидон» капсулы 250 мг, производства фирмы «Фатол Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия).
подробнее| РКИ № | 594 от 25 сентября 2013 г. |
| Препарат: | Руцектам (цефтриаксон+сульбактам) |
| Разработчик: | ООО "Рузфарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 сентября 2013 г. |
| Окончание: | 4 августа 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "Фармновации", 125055 г. Москва, пер. Угловой,офис 1011, ~ |
| Протокол № | № RU-01/12 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Руцектам и препарата Роцефин® у пациентов с внебольничной пневмонией.
подробнее| РКИ № | 577 от 19 сентября 2013 г. |
| Препарат: | Фосфолиповит |
| Разработчик: | ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 20 сентября 2013 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм", 119121, г.Москва, ул.Погодинская, д. 10, стр. 8, комн. 106, ~ |
| Протокол № | № 04Ф |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнее| РКИ № | 535 от 21 августа 2013 г. |
| Препарат: | Талинда (мебеверин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 августа 2013 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | № 07/12 |
Первичной целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Талинда, капсулы пролонгированного действия, 200 мг, производства ОАО «ВЕРОФАРМ», Россия, и Дюспаталин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг, производства Эбботт Хелскеа САС, Франция.
подробнее| РКИ № | 526 от 19 августа 2013 г. |
| Препарат: | Бетагистин |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2013 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № 01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – БЕТАГИСТИН-ПРАНА, таблетки, 24 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Бетасерк® таблетки, 24 мг (Со-лвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 532 от 19 августа 2013 г. |
| Препарат: | Карведилол |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2013 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № 01 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – КАРВЕДИЛОЛ, таблетки, 25 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Дилатренд® таблетки, 25 мг(Ф.Хоффман – Ля Рош Лтд , Швейцария).
подробнее| РКИ № | 438 от 16 июля 2013 г. |
| Препарат: | Торасемид |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2013 г. |
| Окончание: | 1 января 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании "Хетеро Драгс Лимитед" (Индия)., 119602, г. Москва, ул. Никулинская, д.27, корп.2, ~ |
| Протокол № | № TR-01/12 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки, 10 мг, производства «Хетеро Лабс Лимитед» Индия и Диувер таблетки, 10 мг, производства «Плива Хрватска Д.О.О.», Республика Хорватия
подробнее