| РКИ № | 211 от 27 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Валсартан |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | КИ 002-2014 версия 1.0 от 10 октября 2014 г |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – ВАЛСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ДИОВАН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг («Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария )
подробнее| РКИ № | 197 от 21 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Теризидон |
| Разработчик: | Джи.Дункан Хелскеар Пвт. Лтд.» (Индия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 мая 2015 г. |
| Окончание: | 12 мая 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО "Фармгид", 115088, Москва, ул. Угрешская, д.14, стр.2, офис 304, Россия |
| Протокол № | TRZ-21 |
Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препарата «Теризидон», производства фирмы «Джи.Дункан Хелскеар Пвт. Лтд.» (Индия) и препарата сравнения – «Теризидон» ®, производства фирмы «Фатол Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия).
подробнее| РКИ № | 191 от 16 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Розуфаст (Розувастатин) |
| Разработчик: | Роутек Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 2 сентября 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
| Протокол № | ROS-14 Версия: 2.0 от 16 октября 2014 г |
Изучение биоэквивалентности препаратов - Розуфаст (розувастатин), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Бафна Фармасьютикалс Лтд. Индия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико).
подробнее| РКИ № | 177 от 10 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Микобактовир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MIBCAP 001\IIF |
Подбор оптимальных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вагинита.
подробнее| РКИ № | 95 от 24 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Ко-ПЕРИНДОПРИЛ (Индапамид+Периндоприл) |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 9 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2014 Версия 1.0 от 20 июня 2014 г |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквива-лентности препаратов – Ко-ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг+8,0 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , 2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
подробнее| РКИ № | 90 от 20 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Стафицин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
| Протокол № | Б/н, версия 1.3 от 29.12.2014 г. |
Подбор доз препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзиллита
подробнее| РКИ № | 58 от 5 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Цинакалцет |
| Разработчик: | Роутек Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
| Протокол № | CYNA-01 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакалцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель «Вивимед Лабс, Пвт. Лтд.», Индия) и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель «Амджен Европа Б.В.», Нидерланды)
подробнее| РКИ № | 739 от 24 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Эльмуцин (Эрдостеин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | №0409/14 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эльмуцин капсулы, 300 мг, (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Эрдомед капсулы, 300 мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика)
подробнее| РКИ № | 723 от 19 декабря 2014 г. |
| Препарат: | НеоГеп |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 4 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | НЕО-Л\01 |
Исследовать эффективность и безопасность внутривенного введения препарата НеоГеп лиофилизат 300 мг в день в два приема (200 мг + 100 мг) в течение 3 дней у пациентов с алкогольным гепатитом
подробнее| РКИ № | 716 от 16 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Рофлокс (Левофлоксацин) |
| Разработчик: | Роутек Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 29 сентября 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
| Протокол № | 227686-ROF-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов «Рофлокс», таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства «Скан Биотек Лимитед», Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой,500 мг, производства «САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГмбХ», Германия.
подробнее