| РКИ № | 321 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Атазанавир-нанолек® (Атазанавир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | ATAZNL-01 Версия протокола: 1.0 от 19.12.2016 г. |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атазанавир-нанолек® и препарата Реатаз®.
подробнее| РКИ № | 273 от 22 мая 2017 г. |
| Препарат: | Дарунавир Канон (Дарунавир) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 01/17 |
Oценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Дарунавир Канон и Презиста®
подробнее| РКИ № | 880 от 26 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
| Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ФАРМА ВАМ", 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, дом 17, Россия |
| Протокол № | Mol-eth-III-2016 версия 2.0 от 24.08.2016 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении больных с глубоким нарушением сознания (кома I-III), обусловленным острой тяжелой алкогольной интоксикацией.
подробнее| РКИ № | 112 от 15 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Стафицин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 20 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
| Протокол № | - |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев (Изучить эффективность и безопасность приема препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзилитта)
подробнее| РКИ № | 97 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 14 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | TEGO\01 версия 1.2 от 28.12.2015 |
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата "Теговир" при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 727 от 7 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 7 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 14 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | MICO-01 (версия 1.2 от 02.11.2015) |
Исследование безопасности и фармакокинетики Микобактовира при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 634 от 5 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Мипексол (Прамипексол) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 24 августа 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, раб. п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | 0806/15 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Мипексол таблетки 0,25 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Мирапекс®, таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 579 от 14 октября 2015 г. |
| Препарат: | Найсулид (Нимесулид) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 октября 2015 г. |
| Окончание: | 17 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, раб. п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | 1107/15 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Найсулид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия)
подробнее| РКИ № | 350 от 1 июля 2015 г. |
| Препарат: | Фанбор |
| Разработчик: | ООО "Санте Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~ |
| Протокол № | Б/н |
Исследование безопасности и фармакокинетики Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 219 от 29 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Лерникор (Лерканидипин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | 0510/14 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Лерникор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Леркамен®20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)»
подробнее