РКИ № | 438 от 2 октября 2024 г. |
Препарат: | АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL041010360 |
Установить сопоставимость показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RB-005 (АО «Р-Фарм», Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) при применении у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 730 от 19 декабря 2023 г. |
Препарат: | Адалимумаб |
Разработчик: | АО "Биннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
Протокол № | 41-ADAL-p-CT-02 № 41-ADAL-p-CT-02 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения («Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд.», Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения («Эббви") у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 495 от 8 сентября 2023 г. |
Препарат: | Адалимумаб |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия, , |
Протокол № | MABPS-3/2020 № MABPS-3/2020 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл (производства ООО «Мабскейл», Россия), в сравнении с препаратом Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения, 40 мг/0,4 мл (производства «Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ», Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 464 от 17 августа 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (DMB-3115) |
Разработчик: | Донг-А СТ Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 августа 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №DMB-3115-2 |
Оценка терапевтической эквивалентности препаратов DMB-3115 и Стелара® с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
Протокол № | № 07-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок
подробнееРКИ № | 6 от 4 мая 2012 г. |
Препарат: | Акнелек® (Адапален) |
Разработчик: | Акнелек |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2012 г. |
Окончание: | 30 декабря 2012 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Представительсво АО Фармзавод Ельфа (Польша) г. Москва, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1, офис 80, ~ |
Протокол № | № ADA-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Акнелек в сравнении с препаратом Дифферин у пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести
подробнее