| РКИ № | 335 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Проспекта (ММН-МАР) |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | MMH-MAP-004 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
подробнее| РКИ № | 287 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | GP20021-P4-21 |
Оценить эффективность лечения препаратом Кортексин® в отношении расстройств развития экспрессивной речи у детей и оценить иммуногенность препарата Кортексин®.
подробнее| РКИ № | 23 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
| Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 10 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | P05898 |
Сбор данных об эффективности долгосрочного лечения азенапином у детей и подростков (10-17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами биполярного расстройства I типа.
подробнее| РКИ № | 22 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
| Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | P06107 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство, как минимум, одной дозы азенапина над плацебо у детей и подростков (от 10 до 17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами, вызванными биполярным расстройством I типа, определяемое на основании изменения общего показателя Шкалы Янга для оценки мании (Y-MRS) к 21-му дню исследования относительно значения исходного уровня.
подробнее| РКИ № | 197 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Пантогам® (Гопантеновая кислота) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 1 июля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | 2011-ПАН-01 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Пантогам, таблетки 250 мг, по сравнению с плацебо в терапии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей от 6 до 12 лет.
подробнее| РКИ № | 659 от 24 января 2012 г. |
| Препарат: | Ремегал |
| Разработчик: | ООО "Ксенова" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия |
| Протокол № | 11-MPP02EPI |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости приема Ремегала в фиксированной дозе 1500 мг/сут в течение 12 недель в качестве дополнительной терапии больных эпилепсией с парциальными судорогами с или без вторичной генерализации
подробнее| РКИ № | 116 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274, Org 5222) |
| Разработчик: | Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | P05896 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.
подробнее| РКИ № | 112 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин |
| Разработчик: | Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | P05897 |
Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией
подробнее