Кудрявцева Юлия Владимировна - исследования

Завершено

№MYL-1701P-3001

MYL-1701P-3001 ""Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы

Пациентов: 50

Организаций: 9

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MYL-1701P and Eylea® in Subjects With Diabetic Macular Edema (DME)

РКИ №	315 от 17 июня 2019 г.
Препарат:	MYL-1701P (M710) (Афлиберцепт)
Разработчик:	Милан Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 июня 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Соединенные Штаты Америки
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	№MYL-1701P-3001

Оценка эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы

подробнее

Завершено

№ KI/0618-3

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак®, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза

Пациентов: 132

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	104 от 5 марта 2019 г.
Препарат:	Броксинак® (Бромфенак)
Разработчик:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	IV
Начало:	5 марта 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия
Протокол №	№ KI/0618-3

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак® при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза

подробнее

Завершено

№ МА/0616-7

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) и Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций

Пациентов: 160

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	325 от 16 июня 2017 г.
Препарат:	Флуорометолон+Тобрамицин
Разработчик:	Сентисс фарма. Пвт. Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	16 июня 2017 г.
Окончание:	30 мая 2018 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол №	№ МА/0616-7

Оценка эффективности и безопасности препарата флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций.

подробнее

Завершено

№МА/0616-5

Открытое рандомизированное исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Бринзоламид+Тимолол (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Азарга (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при глазной гипертензии и первичной открытоугольной глаукоме начальной и развитой стадии

Пациентов: 136

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	110 от 28 февраля 2017 г.
Препарат:	Бринзоламид+Тимолол
Разработчик:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2017 г.
Окончание:	30 июня 2018 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол №	№МА/0616-5

Изучение сравнительной эффективности и безопасности препаратов Бринзоламид+Тимолол (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Азарга (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при глазной гипертензии и первичной открытоугольной глаукоме

подробнее

Завершено

№ Panavir G-II-a

Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 212

Организаций: 11

Исследователей: 12

РКИ №	130 от 20 февраля 2016 г.
Препарат:	Панавир®
Разработчик:	ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	20 февраля 2016 г.
Окончание:	1 сентября 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол №	№ Panavir G-II-a

Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита

подробнее

Проводится

№KI-OXY-001

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

Пациентов: 120

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	100 от 8 февраля 2016 г.
Препарат:	Оксибупрокаин
Разработчик:	ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	8 февраля 2016 г.
Окончание:	1 мая 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол №	№KI-OXY-001

Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

подробнее

Проводится

№ SPIL-2014-08

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией

Пациентов: 124

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	318 от 17 июня 2015 г.
Препарат:	Тимолет ОД (Тимолол)
Разработчик:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Индия
CRO:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол №	№ SPIL-2014-08

Оценка эффективности и безопасности препарата Тимолет ОД, капли глазные 0,5% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Тимолол-пос®, капли глазные 0,5% (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

подробнее