| РКИ № | 406 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Меполизумаб (SB-240563) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 октября 2012 г. |
| Окончание: | 11 июня 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | MEA115666 |
Исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA112997
подробнее| РКИ № | 820 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | Сальбутамол АВ |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины", г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия |
| Протокол № | АСАВ15092011-01 |
Оценить сравнительную эффективность, безопасность, терапевтическую эквивалентность применения препарата Сальбутамол АВ и препарата Вентолин® у больных бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 405 от 11 октября 2011 г. |
| Препарат: | CEP-38072 (Реслизумаб) |
| Разработчик: | Цефалон, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | C38072/3083 |
Оценка эффективности и безопасности реслизумаба у пациентов с эозинофильной астмой
подробнее| РКИ № | 364 от 15 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Брамитоб (Тобрамицин) |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Асцент КРС", Россия, 115419 Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1, Россия |
| Протокол № | CCD-0908-PR-0029 |
Определение сопоставимости уровня системного воздействия тобрамицина при использовании электронного небулайзера PARI eFlow® rapid и эталонного небулайзера PARI LC® PLUS с компрессором PARI TurboBOY N® после повторного назначения препарата.
подробнее| РКИ № | 263 от 6 июля 2011 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (ФФ, GW685698)/ Вилантерол (ВИ, GW642444) (Флутиказона фуроат/Вилантерол, ) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 6 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | HZC115247 |
Оценка эффекта порошка для ингаляций ФФ/ВИ в дозе 100/25 мкг, применяемого один раз в сутки по сравнению с Тиотропиумом 18 мкг 1 р/с на артериальную ригидность, измеряемую как скорость распространения пульсовой волны на аорте у пациентов с ХОБЛ и с aСРПВ 12,0 м/с в исходном периоде Вторичные цели исследования призваны подтвердить эффективность порошка для ингаляций ФФ/ВИ в дозе 100/25 мкг, применяемого 1 р/с, по сравнению с Тиотропиумом 18 мкг 1 р/с в улучшении функции легких у пациентов с ХОБЛ и с aСРПВ12,0 м/с в исходном периоде и дополнительно оценить безопасность у этих пациентов.
подробнее| РКИ № | 129 от 28 марта 2011 г. |
| Препарат: | ACT-129968 |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 28 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | AC-060A202 |
Оценка целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определение его эффективности в различных дозах
подробнее| РКИ № | 39 от 17 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Тиотропия бромид |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2012 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
| Протокол № | 205.438 |
Подтверждение эффективности 5 мкг тиотропия по сравнению с плацебо, вводимого с помощью ингалятора Респимат® после 12 недель приема препарата. Определение длительной безопасности тиотропия 5 мкг Респимат® на протяжении как минимум 6 месяцев (24 недель).
подробнее| РКИ № | 26 от 6 декабря 2010 г. |
| Препарат: | AZD1981 |
| Разработчик: | АстраЗенека |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 6 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 23 февраля 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз" |
| Протокол № | D9830C00008 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз исследуемого препарата
подробнее| РКИ № | 18 от 29 ноября 2010 г. |
| Препарат: | QVA149 Индакатерол/Гликопирролат |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 11 июля 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма |
| Протокол № | CQVA149A2303 |
Продемонстрировать, что QVA149 (110/50 мкг один раз в день) превосходит QAB149 (150 мкг один раз в день) и NVA237 (50 мкг один раз в день) по значению ОФВ1 (т. е. 23 ч 15 мин и 23 ч 45 мин после приема препарата) у пациентов с тяжелым и очень тяжелым хро
подробнее