РКИ № | 202 от 3 мая 2018 г. |
Препарат: | Крунидон (ПАМ-3) |
Разработчик: | ООО НИК "Медбиофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 3 мая 2018 г. |
Окончание: | 15 июля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО НИК «Медбиофарм», 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, дом 3, ~ |
Протокол № | №ПАМ3-2017-2 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с интраоперационной кровопотерей
подробнееРКИ № | 673 от 21 декабря 2017 г. |
Препарат: | БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № KI/0517-5 |
Оценка эффективности и безопасности препарата БлоккоС® Хэви в сравнении с препаратом Маркаин® Спинал Хэви при спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях.
подробнееРКИ № | 441 от 11 августа 2017 г. |
Препарат: | Эноксапарин натрия |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | №ENOX-08/2015 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов препарата Эноксапарин натрия и Клексан® у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
подробнееРКИ № | 183 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | №REM-CJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.
подробнееРКИ № | 182 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | РЕМАКСОЛ® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | № REM-OJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза.
подробнееРКИ № | 580 от 15 августа 2016 г. |
Препарат: | Эниксум® (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2016 г. |
Окончание: | 29 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп" (111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9.) |
Протокол № | № KI/0116-3 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), применяемых в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
подробнееРКИ № | 440 от 28 июня 2016 г. |
Препарат: | Каспофунгин |
Разработчик: | Камус Фарма Пвт. Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № CASPO-III-08/2015 |
В сравнительном аспекте оценить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Каспофунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг» производства компании «Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия и препарата Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг» (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом, включая кандидемию и острый диссеминированный кандидоз.
подробнееРКИ № | 299 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | Эртапенем |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № ERTAP-III-2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эртапенем в сравнении с препаратом Инванз у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнееРКИ № | 511 от 15 сентября 2015 г. |
Препарат: | Дорипенем |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № DRР- 04-2015 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО «Фармасинтез» (Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 486 от 1 августа 2013 г. |
Препарат: | Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж) |
Разработчик: | Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 августа 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия, Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия Jodas Expoim Pvt. Ltd., India. Room number 2, 42/3, A.B. Road, Pigdamber-453446(M.P.), India, Индия |
Протокол № | № TG/JD/2011 |
Получение данных о клинической эффективности оригинального препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, (производства «Вайет Медика Айленд», Ирландия ) и препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства «Джодас Экспоим Пвт Лтд», Индия ) у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнее