Карякин Олег Борисович - исследования

Завершено

№ MIP-1404-201

Исследование II фазы по оценке достоверности результатов радиоизотопного сканирования с использованием препарата 99mTc-MIP-1404 путем сопоставления с результатами гистологического исследования при обследовании больных раком предстательной железы с высоким риском метастазирования, которым проводятся радикальная простатэктомия и расширенная тазовая лимфаденэктомия

Пациентов: 28

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Phase 2 Study With MIP-1404 in Men With High-Risk PC Scheduled for RP and EPLND Compared to Histopathology

РКИ №	384 от 4 октября 2012 г.
Препарат:	99mTc-MIP-1404
Разработчик:	«Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	4 октября 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№ MIP-1404-201

Оценить способность препарата 99mTc MIP 1404 выявлять злокачественный опухолевый процесс в предстательной железе; Оценить безопасность препарата 99mTc MIP 1404 при его применении в клинической практике.

подробнее

Завершено

№MO25757

MO25757 "Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями «Хоффманн-Ля Рош» и/или «Дженентек

Пациентов: 20

Организаций: 9

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} An Extension Study to Provide Continued Bevacizumab Therapy to Participants With Solid Tumors Who Were Previously Enrolled in a Roche/Genentech Sponsored Study

РКИ №	124 от 13 июня 2012 г.
Препарат:	RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III-IV
Начало:	13 июня 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№MO25757

Исследование длительного применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями

подробнее

Завершено

№ CRAD001L2404

Открытое многоцентровое исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности эверолимуса в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком (RECORD-4)

Пациентов: 50

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Everolimus as Second-line Therapy in Metastatic Renal Cell Carcinoma

РКИ №	77 от 22 мая 2012 г.
Препарат:	RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	22 мая 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол №	№ CRAD001L2404

Оценить продолжительности жизни без прогрессирования у пациентов, получающих эверолимус в качестве второй линии терапии по поводу метастатического почечноклеточного рака

подробнее

Завершено

№ В1131004

Мультицентровое исследование PF-04856884 (cvx-060), селективного ингибитора ангиопоэтина-2 (ANG-2) в комбинации с AG-013736 (Акситиниб) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой после проведенной ранее терапии

Пациентов: 100

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	710 от 13 февраля 2012 г.
Препарат:	PF-04856884 (CVX-060) + AG-013736 (Акситиниб)
Разработчик:	Корпорация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	13 февраля 2012 г.
Окончание:	18 января 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол №	№ В1131004

Подтвердить, что комбинация PF-04856884 и AG-013736 является безопасной и переносимой в дозах, планируемых к использованию во второй части исследования, документально подтвердить клиническую активность комбинации PF-04856884 и AG-013736 или монотерапии AG-013736, оцениваемую по критерию PFS, у взрослых пациентов с ранее пролеченным mRCC.

подробнее

Завершено

№20110113

20110113 "Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком

Пациентов: 26

Организаций: 9

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} Open-Label Access Protocol of Denosumab for Subjects With Advanced Cancer

РКИ №	437 от 21 октября 2011 г.
Препарат:	AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)
Разработчик:	«Амджен Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	21 октября 2011 г.
Окончание:	31 августа 2014 г.
Страна:	США
CRO:	ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия
Протокол №	№20110113

Оценить безопасность деносумаба у пациентов с распространенным раком.

подробнее

Завершено

№ С21004

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия

Пациентов: 54

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	290 от 5 августа 2011 г.
Препарат:	ТАК-700 (Ортеронел)
Разработчик:	Миллениум Фармасьютикалс, Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 августа 2011 г.
Окончание:	31 июля 2016 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ С21004

Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона рентгенологическую выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость; Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона 50%-й ответ простатического специфического антигена при 12-недельной оценке; Оценить изменения в содержании циркулирующих опухолевых клеток; Оценить способность Ортеронела увеличивать время до прогрессирования боли.

подробнее

Завершено

№С21005

С21005 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, который прогрессировал во время или после доцетаксел-содержащей терапии

Пациентов: 31

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	291 от 5 августа 2011 г.
Препарат:	ТАК-700 (Ортеронел)
Разработчик:	Миллениум Фармасьютикалс, Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 августа 2011 г.
Окончание:	31 июля 2014 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№С21005

Определить, улучшает ли ортеронел в сочетании с преднизоном общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования по данным рентгенографии, уровень реакций 50% простатического специфического антигена через 12 недель

подробнее

Завершено

№ EFC11785

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 раз в 3 недели в комбинации с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших терапию на основе доцетаксела

Пациентов: 100

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Cabazitaxel at 20 mg/m² Compared to 25 mg/m² With Prednisone for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

РКИ №	251 от 27 июня 2011 г.
Препарат:	ХRP6258 (Кабазитаксел)
Разработчик:	Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 июня 2011 г.
Окончание:	30 сентября 2017 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2
Протокол №	№ EFC11785

Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность кабазитаксела в дозе 20 мг/м2 (Группа A) и кабазитаксела 25 мг/м2 (Группа B) в комбинации с преднизоном по общей продолжительности жизни у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы после химиотерапии с доцетакселом.

подробнее

Завершено

№ 212082PCR3001

Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами

Пациентов: 90

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	243 от 21 июня 2011 г.
Препарат:	Абиратерона ацетат
Разработчик:	Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2011 г.
Окончание:	22 декабря 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия
Протокол №	№ 212082PCR3001

Cбор дополнительных данных о безопасности лечения абиратерона ацетатом в комбинации с преднизоном у больных с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы после утраты эффективности 1 или 2 режимов химиотерапии, 1 из которых должен быть основан на таксанах, в частности, содержать доцетаксел и которые не могут быть включены в уже проводящиеся исследования с абиратерона ацетатом в тех странах, где абиратерона ацетат еще не зарегистрирован

подробнее

Завершено

№ ISIS 183750-CS3

Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы

Пациентов: 65

Организаций: 8

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Tolerability Study of ISIS EIF4E Rx in Combination With Docetaxel and Prednisone (CRPC)

РКИ №	187 от 22 апреля 2011 г.
Препарат:	ISIS 183750
Разработчик:	«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	22 апреля 2011 г.
Окончание:	30 сентября 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Протокол №	№ ISIS 183750-CS3

Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном, а также в определении дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка выживаемости без прогрессирования при лечении препаратом ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном.

подробнее