Камчатнов Павел Рудольфович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MMH-DV-010

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом

Пациентов: 124
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Divaza for Adjustment of Oxidative Disorders in Patients With Cerebral Atherosclerosis
РКИ № 42 от 5 февраля 2018 г.
Препарат: Диваза
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 5 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-DV-010

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

подробнее
Завершено

№ MMH-TN-001

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

Пациентов: 370
Организаций: 17
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Tenoten® in the Treatment of Somatoform, Stress-related and Other Neurotic Disorders
РКИ № 549 от 3 августа 2016 г.
Препарат: Тенотен
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 3 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-TN-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

подробнее
Завершено

№ MMH-DV-007

Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в лечении астеноневротических и когнитивных расстройств у лиц пожилого и старческого возраста

Пациентов: 128
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 564 от 14 октября 2014 г.
Препарат: Диваза
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 октября 2014 г.
Окончание: 15 сентября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-DV-007

Оценить эффективность и безопасность Дивазы в лечении астеноневротических и когнитивных расстройств у лиц пожилого и старческого возраста.

подробнее
Завершено

№ TSEL-IV-2013

Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование эффективности препарата Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу

Пациентов: 480
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 108 от 13 марта 2014 г.
Препарат: Целлекс
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 13 марта 2014 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 9, Россия
Протокол № № TSEL-IV-2013

Контролируемая оценка эффективности (по клиническим показателям) применения препарата Целлекс у больных в остром периоде ишемического инсульта.

подробнее
Завершено

№ DKLS_11_04

Пострегистрационное простое слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности нового режима дозирования препарата Элькар® раствор для инъекций (ООО «ПИК-ФАРМА») у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне

Пациентов: 180
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 497 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Элькар® (Левокарнитин)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: ПКИ
Фаза: II-III
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № № DKLS_11_04

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Элькар® раствор для инъекций (ООО «ПИК-ФАРМА») в комплексном лечении пациентов с острым периодом ишемического инсульта в каротидном бассейне.

подробнее
Проводится

№ Протокол № RU06/10

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак, таблетки покрытые оболочкой (ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Белорусь) в сравнении с препаратом Кеторол таблетки покрытые оболочкой ("Д-р Реддис,с Лабораторис Лтд.", Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 461 от 31 октября 2011 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 31 октября 2011 г.
Окончание: 15 октября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Протокол № № Протокол № RU06/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Кеторолак таблетки покрытые оболочкой (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») в терапии болевого син-дрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований

подробнее
Проводится

№ RU07/10

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен гель (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Фастум® гель (А. Менарини Фармасьютикал Индастрис групп Лтд, Италия) в терапии пациентов с остеохондрозом позвоночника

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 404 от 11 октября 2011 г.
Препарат: Кетопрофен
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2011 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27
Протокол № № RU07/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Кетопрофен, гель (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов, страдающих остеохондрозом шейного, грудного и/или поясничного отдела позвоночника I-II стадии, сопровождающихся болевым синдромом и ограничением подвижности.

подробнее
Проводится

№ RU08/10

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак раствор для инъекций (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кеторол® раствор для внутримышечного введения («Д-р Редди’c Лабораторис Лтд, Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 407 от 11 октября 2011 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2011 г.
Окончание: 15 сентября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»), Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27
Протокол № № RU08/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Кеторолак раствор для инъек-ций (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований

подробнее
Проводится

№ D2600C00012

Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate the Analgesic Efficacy of AZD2423 Compared With Placebo After 28 Days Treatment in Patients With Posttraumatic Neuralgia..
РКИ № 63 от 27 января 2011 г.
Препарат: AZD2423
Разработчик: AstraZeneca AB
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 27 января 2011 г.
Окончание: 31 августа 2012 г.
Страна: Sweden
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~
Протокол № № D2600C00012

Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.

подробнее