РКИ № | 411 от 19 сентября 2024 г. |
Препарат: | Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2024 г. |
Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123100, г Москва, г Москва, ул 2-я Звенигородская, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | OESTRO-0123-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе
подробнееРКИ № | 231 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | Утрожестан® (Прогестерон) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | UTRO-0821-1 № UTRO-0821-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе
подробнееРКИ № | 601 от 29 сентября 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | №FLM-TE-07-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у беременных женщин
подробнееРКИ № | 223 от 26 апреля 2021 г. |
Препарат: | ИММУНОРО |
Разработчик: | Кедрион С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | №KB065 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата ИММУНОРО при профилактике изоиммунизации RhD у Rh(D)-отрицательных женщин, беременных Rh(D)-положительными плодами
подробнееРКИ № | 129 от 18 марта 2019 г. |
Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) |
Разработчик: | ООО «ИНФАМЕД», |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2019 г. |
Окончание: | 28 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия |
Протокол № | № 1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом
подробнееРКИ № | 214 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) |
Разработчик: | ООО "ИНФАМЕД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество «РУСКЛИНИК» (ЗАО "РУСКЛИНИК"), 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | № 1 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мирамистин®, суппозитории вагинальные в дозировках 5, 10 и 15 мг у пациентов с бактериальным вагинозом.
подробнее