Иванов Иван Иванович


Сортировать:
Проводится

№ 2.0/25122011

Пациентов: 22
РКИ № 745 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Разработчик: ООО «АЛЬТФАРМ»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № 2.0/25122011

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз исследуемого препарата при ректальном введении у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ ВБА-АГ-1

Пациентов: 60
РКИ № 743 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Вакцина для профилактики вирусного гепатита А &, АЛЬГАВАК®
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Вектор-БиАльгам"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 27 февраля 2012 г.
Окончание: 1 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Вектор-БиАльгам", Новосибирская область, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, промплощадка ГНЦ ВБ "Вектор", здание корпуса №104, Россия
Протокол № № ВБА-АГ-1

Оценка иммуногенности вакцины Альгавак путем определения анти-ВГА антител у добровольцев от 18 до 50 лет, при двукратном ее введении; установление безопасности применения вакцины Альгавак.

подробнее
Завершено

№06072011-NEB-001

Пациентов: 24
РКИ № 738 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Кардилол (Небиволол)
Разработчик: OOO "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 февраля 2012 г.
Окончание: 16 мая 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № №06072011-NEB-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО "Озон", Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)"

подробнее
Завершено

№ AN-001-052

Пациентов: 38
РКИ № 677 от 31 января 2012 г.
Препарат: Летрозол-Акри
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2012 г.
Окончание: 1 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № AN-001-052

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол-акри и Фемара

подробнее
Завершено

№ AC-055C302

Пациентов: 40
ClinicalTrials.gov Macitentan for the Treatment of Digital Ulcers in Systemic Sclerosis Patients
РКИ № 412 от 12 октября 2011 г.
Препарат: Мацитентан (ACT-064992)
Разработчик: АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Швейцария
CRO: «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (представительство: 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3)
Протокол № № AC-055C302

Изучение эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с системной склеродермией

подробнее
Завершено

№ КИ-15/11

Пациентов: 12
РКИ № 342 от 26 августа 2011 г.
Препарат: Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Разработчик: Октофактор
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 сентября 2011 г.
Окончание: 31 мая 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № № КИ-15/11

Исследование безопасности и переносимости лекарственного средства Октофактор однократно в дозах 10 МЕ/кг, 25 МЕ/кг, 60 МЕ/кг, а также исследования фармакокинетических свойств однократно в дозах 25 МЕ/кг и 50 МЕ/кг

подробнее
Завершено

№BH21260

Пациентов: 100
ClinicalTrials.gov A Study to Assess All-Cause Mortality and Cardiovascular Morbidity in Participants With Chronic Kidney Disease (CKD) on Dialysis and Those Not on Renal Replacement Therapy Receiving Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera) or Reference Erythropoietin Stimulating Agents (ESAs)
РКИ № 75 от 17 марта 2011 г.
Препарат: Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 марта 2011 г.
Окончание: 1 мая 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария в РФ (107031, г.Москва, Трубная площадь, дом 2)
Протокол № №BH21260

Оценка эффективности МИРЦЕРЫ® в сопоставлении с препаратами сравнения ЭСА по данным комплексной конечной точки, включающей смертность по всем причинам и не смертельные явления со стороны сердечно сосудистой системы, и оценка безопасности МИРЦЕРЫ® по частоте возникновения истинной эритроцитарной аплазии (ИЭА), а также кровотечений из ЖКТ и тромбоэмболических явлений.

подробнее
Проводится

№ ACT11502 (BASANITE)

Пациентов: 90
РКИ № 74 от 10 марта 2011 г.
Препарат: SSR125543
Разработчик: «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 10 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО «Санофи-авентис груп», Франция, 115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2)
Протокол № № ACT11502 (BASANITE)

Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию

подробнее
Пациентов: 80
РКИ № 73 от 3 марта 2011 г.
Препарат: Олатропил
Разработчик: АО «Олайнфарм», Латвия (производство АО «Олайнфарм», Латвия)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 3 марта 2011 г.
Окончание: 3 сентября 2013 г.
Страна: Латвия
CRO: ООО «ОЛФА», Украина, 02232, г. Киев, ул. Данькевича, д.4
Протокол №  не указано

Оценка клинической эффективности препарата «Олатропил» при дисциркуляторной энцефалопатии I-II стадии, а также оценка безопасности и переносимости применения препарата «Олатропил» при дисциркуляторной энцефалопатии

подробнее
Проводится

№ FE 200486 CS35A

Пациентов: 36
РКИ № 60 от 27 января 2011 г.
Препарат: FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон)
Разработчик: Ферринг Фармасьютикалс А/С
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 27 января 2011 г.
Окончание: 1 мая 2013 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б
Протокол № № FE 200486 CS35A

Сравнить вероятность неудачи выживаемости без прогрессирования (PFS) по уровню простатоспецифического антигена (ПСА) в течение длительного лечения 3-месячными подкожными инъекциями дегареликса или гозерелина у пациентов с раком простаты (прогрессирование по ПСА определяется как рост ПСА* или смерть, в зависимости от того, какой случай наступит первым).

подробнее