| РКИ № | 509 от 21 ноября 2011 г. |
| Препарат: | RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство фирмы "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г. Москва): 107031, Российская Федерация, г. Москва, Трубная площадь, дом 2 |
| Протокол № | №MO25455 |
Первичная цель: оценить эффективность в отношении выживаемости без прогрессирования после рандомизации лекарственной формы ритуксимаба для п/к введения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые дали ответ на индукционную и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию, и были рандомизированы либо для продолжения поддерживающей терапии ритуксимабом до прогрессирования заболевания, либо для наблюдательной тактики. Вторичные цели: оценить эффективность и безопасность лекарственной формы ритуксимаба для п/к введения в течение периода индукционной терапии, первичной 2-летней поддерживающей терапии и периода рандомизированного лечения.
подробнее| РКИ № | 403 от 10 октября 2011 г. |
| Препарат: | PS-341 (Бортезомиб) |
| Разработчик: | ООО "Тева" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 октября 2011 г. |
| Окончание: | 1 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № BZ 01-10 |
Сравнить клиническую эффективность и безопасность препаратов БОРТЕЗОМИБ и ВЕЛКЕЙД
подробнее| РКИ № | 314 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047) |
| Разработчик: | Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № CC-4047-ММ-003 |
Сравнение эффективности помалидомида в сочетании с низкими дозами дексаметазона и высоких доз дексаметазона у пациентов с резистентной ММ или рецидивирующей и резистентной ММ
подробнее| РКИ № | 315 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С) |
| Разработчик: | Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № CC-4047-ММ-003/C |
Оценка эффективности монотерапии помалидомидом у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой, которые прекратили лечение после лечения только дексаметазоном в исследовании CC-4047-MM-003 в связи с документированным прогрессированием заболевания на фоне лечения
подробнее| РКИ № | 138 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
| Протокол № | №BO25341 |
Подтверждение выбранной дозы ритуксимаба для подкожного введения, сравнимой с дозой для внутривенного введения, для лечения хронического лимфолейкоза, а также оценка безопасности ритуксимаба для подкожного введения по сранению с ритуксимабом для внутривенного введения
подробнее| РКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
| Препарат: | Онкогист |
| Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
| Протокол № | № ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнее| РКИ № | 125 от 24 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азацитидин (Видаза®) |
| Разработчик: | «Cелджен Корпорейшн», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | № AZA-AML-001 |
Показать превосходство азацитидина по общей выживаемости (ОВ) по сравнению с комбинированными схемами стандартной терапии у пациентов в возрасте ≥ 65 с впервые диагностированным ОМЛ и наличием более 30% бластов в костном мозге
подробнее| РКИ № | 4 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Рибомустин |
| Разработчик: | Представительство Astellas Pharma Europe B.V. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство |
| Протокол № | № BEN-RU-001 |
Оценка частоты ремиссий и временных показателей эффективности у больных, получающих Рибомустин, оценка токсичности, анализ эффективности, анализ выживаемости.
подробнее