РКИ № | 457 от 28 августа 2017 г. |
Препарат: | SB11 (Ранибизумаб) |
Разработчик: | Самсунг Биоэпис Ко., Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № SB11-G31-AMD |
Cравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 132 от 7 марта 2017 г. |
Препарат: | Лампализумаб (RO5490249) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GX30191 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости интравитреальных инъекций (и/в) 10 мг лампализумаба пациентам с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации (ВМД)
подробнееРКИ № | 740 от 18 октября 2016 г. |
Препарат: | FYB201 (ранибизумаб, FYB201) |
Разработчик: | «Биоэк ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | №FYB201-C2015-01-P3 |
Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
Препарат: | Панавир® |
Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
Протокол № | № Panavir G-II-a |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита
подробнееРКИ № | 597 от 20 октября 2015 г. |
Препарат: | Окриплазмин |
Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 октября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № RTV199b-C001 |
Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
подробнееРКИ № | 192 от 17 апреля 2015 г. |
Препарат: | Т2347 (Латанопрост + Тимолол) |
Разработчик: | Лаборатуар Теа |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № № LT2347-PIII-12/13 |
Основная цель исследования заключается в демонстрации не меньшей эффективности глазных капель T2347 без консервантов в сравнении с глазными каплями Ксалаком® на изменение среднего ВГД в 9:00 часов утра (± 1 час) в период между началом исследования (День 0) и на День 84 в "худшем" глазу Дополнительная цель заключается в оценке эффективности и безопасности по вторичным критериям эффективности и безопасности.
подробнееРКИ № | 52 от 3 февраля 2015 г. |
Препарат: | Лампализумаб (RO5490249) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GX29185 |
Оценка эффективности интравитреальных инъекций 10 мг лампализумаба, проводимых каждые 4 недели (к4н) или каждые 6 недель (к6н), у пациентов с профилем биомаркеров, положительным по фактору комплемента I (CFI), и CFI-отрицательным профилем биомаркеров в сравнении с контрольной группой имитации инъекций, определяемой по изменению площади участка географической атрофии (ГА) от исходного уровня по данным аутофлюоресценции глазного дна (АФГД)
подробнееРКИ № | 635 от 12 ноября 2014 г. |
Препарат: | бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат) |
Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 ноября 2014 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № C-13-013 |
Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением
подробнее