Зиганшин Олег Раисович - исследования

Завершено

№ CAIN457A2324

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести

Пациентов: 55

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of 2 Secukinumab Regimens in 90kg or More Weight Group With Moderate/Severe Chronic Plaque Psoriasis

РКИ №	236 от 23 мая 2018 г.
Препарат:	Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	1 августа 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	№ CAIN457A2324

Оценка краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с хроническим бляшечным псориазом

подробнее

Завершено

№ ТЕР-03-04-2017

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите

Пациентов: 170

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	226 от 16 мая 2018 г.
Препарат:	Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Разработчик:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июня 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол №	№ ТЕР-03-04-2017

Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.

подробнее

Проводится

№ 016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts

РКИ №	89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат:	Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик:	Хилорис Девелопментс СА
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 февраля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол №	№ 016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее

Завершено

№BCD-085-7

BCD-085-7 "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Пациентов: 213

Организаций: 27

Исследователей: 27

^{ClinicalTrials.gov} An International Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Clinical Study of Efficacy and Safety of Two Dosing Regimens of BCD-085 (JSC BIOCAD, Russia) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

РКИ №	616 от 28 ноября 2017 г.
Препарат:	BCD-085
Разработчик:	ЗАО "БИОКАД"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 ноября 2017 г.
Окончание:	31 августа 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол №	№BCD-085-7

Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.

подробнее

Завершено

№ LP0162-1326

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии

Пациентов: 35

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Tralokinumab Monotherapy for Moderate to Severe Atopic Dermatitis - ECZTRA 2 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 2)

РКИ №	562 от 26 октября 2017 г.
Препарат:	Тралокинумаб (CAT-354)
Разработчик:	ЛЕО Фарма А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 октября 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол №	№ LP0162-1326

Оценка эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом

подробнее

Завершено

№ EUS-BPT001

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

Пациентов: 236

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	380 от 12 июля 2017 г.
Препарат:	Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)
Разработчик:	Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	12 июля 2017 г.
Окончание:	10 декабря 2019 г.
Страна:	Индия
CRO:	ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия
Протокол №	№ EUS-BPT001

Оценить эффективность, переносимость и безопасность препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10.

подробнее

Завершено

№CNTO1959-PSA-3001

CNTO1959-PSA-3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами

Пациентов: 140

Организаций: 23

Исследователей: 23

РКИ №	368 от 6 июля 2017 г.
Препарат:	Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик:	Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июля 2017 г.
Окончание:	1 декабря 2020 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№CNTO1959-PSA-3001

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.

подробнее

Завершено

№CNTO1959-PSA-3002

CNTO1959-PSA-3002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

Пациентов: 386

Организаций: 32

Исследователей: 32

РКИ №	338 от 20 июня 2017 г.
Препарат:	Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик:	«Янссен Фармацевтика НВ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 июня 2017 г.
Окончание:	1 марта 2022 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№CNTO1959-PSA-3002

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита

подробнее

Завершено

№ DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Кето плюс («Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

Пациентов: 320

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	287 от 29 мая 2017 г.
Препарат:	Тербинафин + Пиритион цинк
Разработчик:	Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	29 мая 2017 г.
Окончание:	1 апреля 2020 г.
Страна:	Индия
CRO:	Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол №	№ DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии лекарственным препаратом Тербинафин+Пиритион цинк, шампунь (производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) в сравнении с терапией лекарственным препаратом Кето плюс (кетоконазол+пиритион цинк), шампунь (производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), у пациентов с себорейным дерматитом волосистой части головы.

подробнее

Проводится

№ TEORITIN-03

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Пациентов: 214

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	26 от 23 января 2017 г.
Препарат:	Теоритин®
Разработчик:	ООО "Мир-Фарм"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 января 2017 г.
Окончание:	7 мая 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол №	№ TEORITIN-03

Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

подробнее