РКИ № | 65 от 10 февраля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №EFC16459 |
Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются
подробнееРКИ № | 655 от 12 ноября 2019 г. |
Препарат: | ZPL389 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CZPL389A2203E1 |
Изучение краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 589 от 8 октября 2019 г. |
Препарат: | PF-06651600 (, PF-06651600) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
Протокол № | B7981032 №B7981032 |
Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнееРКИ № | 536 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Тестонорм |
Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № TST-06-2019 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Тестонорм® у мужчин с нарушениями сперматогенеза
подробнееРКИ № | 499 от 6 сентября 2019 г. |
Препарат: | PF-06651600 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 6 сентября 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | №B7981015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнееРКИ № | 502 от 6 сентября 2019 г. |
Препарат: | Биотин |
Разработчик: | АО "Медана Фарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 сентября 2019 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 000000, обл Московская, г 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29,, Россия |
Протокол № | №№ МА/1217-1 |
Изучение эффективности и безопасности препарата биотин в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос
подробнееРКИ № | 403 от 25 июля 2019 г. |
Препарат: | BI 655130 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 25 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1368-0016 |
Основной целью исследования является получение данных об оптимальном диапазоне доз при применении 4 схем дозирования препарата BI 655130 в сравнении с плацебо с точки зрения эффективности и безопасности.
подробнееРКИ № | 320 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Апремиласт (CC-10004, Отесла ) |
Разработчик: | Амджен Инк. / Amgen Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2019 г. |
Окончание: | 7 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003 |
Оценка эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) у детей с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнееРКИ № | 295 от 10 июня 2019 г. |
Препарат: | ZPL389 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CZPL389A2203 |
Оценка безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 у пациентов с атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 286 от 4 июня 2019 г. |
Препарат: | Хутокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | "Хуонс Ко., Лтд." |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Южная Корея |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медикал Девелопмент Эдженси", 121096, г.Москва, ул.Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № HTX-10-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Хутокс в сравнении с препаратом Ботокс® у пациентов с целью коррекции мимических морщин.
подробнее