| РКИ № | 20 от 19 января 2021 г. |
| Препарат: | Азвудин |
| Разработчик: | Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 января 2021 г. |
| Окончание: | 18 июня 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экспертно-юридический центр», 000000, г Москва, г 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | №AZBUCO |
Оценка эффективности и безопасности препарата Азвудин в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | №06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 243 от 17 июня 2020 г. |
| Препарат: | DFV890 (IFM-2427) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CDFV890D12201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата DFV890, добавленного к стандартной терапии, по сравнению с применением только стандартной терапией, для контроля воспалительного синдрома и развивающегося в результате него острого респираторного дистресс-синдрома у госпитализированных пациентов с вызванными COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания.
подробнее| РКИ № | 190 от 30 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Аллокин-альфа |
| Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия |
| Протокол № | №ALO001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 625 от 29 октября 2019 г. |
| Препарат: | Урофурагин® (Фуразидин) |
| Разработчик: | АО "Адамед Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2021 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "Адамед Раша", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, Лесной 4-й пер., дом 4,, Россия |
| Протокол № | № УРО-2019 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофурагин® и Фурагин
подробнее| РКИ № | 611 от 23 октября 2019 г. |
| Препарат: | Трастузумаб |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл", 445143, Самарская область, район Ставропольский, село Подстепки, территория ОЭЗ ППТ Шоссе № 2, участок 3, строение 4, кабинет 104, ~ |
| Протокол № | № TRA-1/09102018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и безопасности лекарственных препаратов Трастузумаб и Герцептин®.
подробнее| РКИ № | 416 от 31 июля 2019 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2021 г. |
| Страна: | Греция |
| CRO: | ООО "Адамед Раша", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, Лесной 4-й пер., дом 4,, Россия |
| Протокол № | №ЭТО-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 189 от 15 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Хлормадинон + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Хелм АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Адамед Раша", 125047, г. Москва, Лесной 4-й пер., дом 4, Россия |
| Протокол № | № ХЛО-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлормадинон + Этинилэстрадиол и Белара® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 168 от 8 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Аксамон® (Ипидакрин) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №AXAMON-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аксамон® и препарата Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 637 от 21 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Вилдегра® (Силденафил) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № VILD001 |
Целью настоящего исследования является изучение фармакокинетики препарата силденафила – Вилдегра®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Озон», Россия).
подробнее