Заславский Денис Владимирович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

B7981032 №B7981032

B7981032"" B7981032"" B7981032 «Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

Пациентов: 172
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Long-Term PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 589 от 8 октября 2019 г.
Препарат: PF-06651600 (, PF-06651600)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № B7981032 №B7981032

Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее
Завершено

№B7981015

B7981015 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 499 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: PF-06651600
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2021 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №B7981015

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее
Завершено

CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003

CC-10004-PPSO-003"" CC-10004-PPSO-003 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Пациентов: 150
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Apremilast (CC-10004) in Pediatric Subjects From 6 Through 17 Years of Age With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 320 от 20 июня 2019 г.
Препарат: Апремиласт (CC-10004, Отесла )
Разработчик: Амджен Инк. / Amgen Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 июня 2019 г.
Окончание: 7 апреля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003

Оценка эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) у детей с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

подробнее
Завершено

№CZPL389A2203

CZPL389A2203 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

Пациентов: 170
Организаций: 25
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Safety and Efficacy of ZPL389 in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
РКИ № 295 от 10 июня 2019 г.
Препарат: ZPL389
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CZPL389A2203

Оценка безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 у пациентов с атопическим дерматитом

подробнее
Завершено

№CAIN457M2302

CAIN457M2302 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNRISE)

Пациентов: 25
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of Two Secukinumab Dose Regimens in Subjects With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS)
РКИ № 33 от 25 января 2019 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CAIN457M2302

Изучение краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения

подробнее
Завершено

В7451015 №В7451015

В7451015 "Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности аброцитиниба у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

Пациентов: 142
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 588 от 26 ноября 2018 г.
Препарат: PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № В7451015 №В7451015

Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

подробнее
Завершено

№ В7451014

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

Пациентов: 142
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 429 от 22 августа 2018 г.
Препарат: PF-04965842
Разработчик: Пфайзер Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2018 г.
Окончание: 3 февраля 2021 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № № В7451014

Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

подробнее
Завершено

№BCD-085-7

BCD-085-7 "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Пациентов: 213
Организаций: 27
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov An International Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Clinical Study of Efficacy and Safety of Two Dosing Regimens of BCD-085 (JSC BIOCAD, Russia) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 616 от 28 ноября 2017 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 ноября 2017 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-085-7

Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.

подробнее
Завершено

№ LP0162-1326

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Tralokinumab Monotherapy for Moderate to Severe Atopic Dermatitis - ECZTRA 2 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 2)
РКИ № 562 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Тралокинумаб (CAT-354)
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № № LP0162-1326

Оценка эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом

подробнее
Завершено

№RD.06.SPR.18252

RD.06.SPR.18252 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными

Пациентов: 200
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Double-Blind Efficacy and Safety of CD5789 (Trifarotene) 50µg/g Cream Versus Vehicle Cream in Acne Vulgaris
РКИ № 445 от 28 июня 2016 г.
Препарат: Трифаротен (крем CD5789)
Разработчик: Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 июня 2016 г.
Окончание: 30 сентября 2017 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия
Протокол № №RD.06.SPR.18252

Цели клинического исследования – оценить эффективность и безопасность крема CD5789 50 мкг/г, применяемого один раз в сутки в течение 12 недель, у пациентов с acne vulgaris умеренной/средней степени тяжести.

подробнее