| РКИ № | 633 от 1 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная аллантоисная живая |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~ |
| Протокол № | ЖГВ-Р-II-00-006/2018 |
Изучить реактогенность, безопасность и профилактическую эффективность Вакцины гриппозной аллантоисной живой на здоровых добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 606 от 17 октября 2019 г. |
| Препарат: | Флю-М квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
| Протокол № | № FMVq-I-001/18 |
Изучить безопасность и реактогенность 4-х валентной инактивированной расщепленной вакцины "Флю-М квадро" против гриппа на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 264 от 18 мая 2017 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 18 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | ВПЧ 002/16 Версия 1.0 от 22.12.2016 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 800 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная аллантоисная живая |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | ЖГВ-Р-I-00-004/2016 |
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 758 от 28 октября 2016 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 28 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | GriQv-III-16 |
Оценка безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 687 от 28 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная) |
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | ФМВ-ВГИР-II-001/16 |
Изучить реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М в сравнении с инактивированной сплит-вакциной для профилактики гриппа Ваксигрип® производства «Санофи Пастер», Франция на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 622 от 5 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 15 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | ЦПК-2015/IV |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов «Цитовир®-3» и «Арбидол®» при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
подробнее| РКИ № | 228 от 4 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Микросплит (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 4 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | МВИ-I/II-00-003/2015 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной вакцины Микросплит с мертиолятом на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 685 от 31 октября 2013 г. |
| Препарат: | Ультрикс® (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 октября 2013 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390000, Рязанская область, г. Рязань, ул. Новослободская, д. 20а, ~ |
| Протокол № | ВУВ-III-01-001-13 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® при однократной иммунизации детей в возрасте от 3 до 12 лет
подробнее| РКИ № | 160 от 7 марта 2013 г. |
| Препарат: | СОВИГРИПП (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | ВСГ-IV-00-001/2012 |
Сравнительное изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцин СОВИГРИПП и ГРИППОЛ на добровольцах старше 60 лет
подробнее