Еремина Наталья Александровна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 1ФК/2012

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров новой лекарственной формы тримебутина малеата – препарата Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производства Открытого Акционерного Общества «Валента Фармацевтика», Россия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 329 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Тримедат® ретард (Тримебутин)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № 1ФК/2012

Изучить безопасность, переносимость и определить фармакокинетические параметры препарата Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, при его однократном приеме здоровыми добровольцами в дозе 300 мг.

подробнее
Проводится

№ R/1011-16

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 204 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Зидовудин+Ламивудин
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № № R/1011-16

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин и Комбивир®

подробнее
Проводится

№ KI/1211-3

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

Пациентов: 20
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 201 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Левофлоксацин - ЛЕКСВМ®
Разработчик: ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия
Протокол № № KI/1211-3

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

подробнее
Проводится

№ KI/1211-2

ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) И СУМАМЕД®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)

Пациентов: 20
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 146 от 27 июня 2012 г.
Препарат: АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин)
Разработчик: ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2012 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия
Протокол № № KI/1211-2

Изучение биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)

подробнее
Завершено

№ R/0811-3

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Бетагистин» таблетки 24 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и «Бетасерк®» таблетки 24 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 132 от 13 июня 2012 г.
Препарат: Бетагистин
Разработчик: ООО «Фармацевтические Проекты»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~
Протокол № № R/0811-3

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов «Бетагистин» таблетки 24 мг (Хелба Фармасьютикалc Инк. Ко., Турция) и «Бетасерк®» таблетки 24 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция) с участием здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ СФ-5

Открытое рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Флутиказон в форме назального спрея (SAVA Medica Ltd.), в сравнении с эффективностью, безопасностью и переносимостью препарата Фликсоназе в форме назального спрея (GlaxoSmithКline Pharmaceuticals Ltd.), у пациентов с аллергическим ринитом

Пациентов: 80
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 130 от 13 июня 2012 г.
Препарат: Флутиказон
Разработчик: ООО «СаваФарм»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2012 г.
Окончание: 20 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «СаваФарм», 129085, г. Москва, Звездный бульвар, д. 3А, стр. 1, Россия
Протокол № № СФ-5

Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости Флутиказона в виде формы назального спрея, произведенного SAVA Medica Ltd., в сравнении с Фликсоназе в форме назального спрея, произведенного GlaxoSmithkline Pharmaceuticals Ltd., у пациентов с аллергическим ринитом.

подробнее
Завершено

№ KF5503/52

Открытое несравнительное исследование III фазы с возможностью подбора дозы Тапентадола PR (пролонгированного высвобождения) для приема внутрь у пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным злокачественной опухолью, завершивших фазу поддерживающей терапии в исследовании по протоколу KF5503/15

Пациентов: 25
Организаций: 5
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Tapentadol in Chronic Malignant Tumour Related Pain
РКИ № 378 от 26 сентября 2011 г.
Препарат: Тапентадол PR (CG5503)
Разработчик: “Грюненталь ГмбХ”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 сентября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Грюненталь", 125040, Россия, Москва, ул. Правды, д. 26, Россия
Протокол № № KF5503/52

Установление безопасности и эффективности Тапентадола PR у пациентов с болевым синдромом, обусловленном злокачественной опухолью

подробнее