РКИ № | 166 от 6 апреля 2015 г. |
Препарат: | Визаллергол® (Олопатадин) |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 апреля 2015 г. |
Окончание: | 11 января 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № KI/0113-2 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) по способности снижать проявления аллергического конъюнктивита (зуд, отек век и конъюнктивы).
подробнееРКИ № | 124 от 10 марта 2015 г. |
Препарат: | DS-5565 (Мирогабалин) |
Разработчик: | «Даичи Санкио Девелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 марта 2015 г. |
Окончание: | 31 октября 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №DS-5565-A-E311 |
Сравнить изменение показателя среднесуточного рангового индекса боли (СРИБ) от исходного уровня до недели 13 у пациентов, получавших препарат DS-5565, и у пациентов, получавших плацебо. Еженедельный индекс СРИБ основывается на сообщаемых пациентом ежедневных оценках боли, наилучшим образом отражающих самую сильную боль за предыдущие 24 часа
подробнееРКИ № | 125 от 10 марта 2015 г. |
Препарат: | DS-5565 (Мирогабалин) |
Разработчик: | «Даичи Санкио Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 марта 2015 г. |
Окончание: | 15 ноября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № DS5565-A-E312 |
Основная цель заключается в оценке долгосрочной безопасности DS-5565 у пациентов с фибромиалгией
подробнееРКИ № | 60 от 9 февраля 2015 г. |
Препарат: | Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат) |
Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармак" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
Протокол № | № R/0813-5 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с плацебо у пациентов с астеническим неврозом.
подробнееРКИ № | 40 от 30 января 2015 г. |
Препарат: | Ацеллбия® (Ритуксимаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-020-4/ALTERRA |
Установить превосходство в эффективности препарата Ацеллбия®, применяемого в дозе 600 мг (в день 1 и день 15) в сочетании с приемом метотрексата, у больных активным серопозитивным РА, ранее не получавших биологической терапии, по сравнению со стандартной терапией метотрексатом.
подробнееРКИ № | 11 от 19 января 2015 г. |
Препарат: | Тобрамицин |
Разработчик: | Роутек Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 января 2015 г. |
Окончание: | 17 августа 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
Протокол № | № TBMC-2/2014 |
Цель исследования: Из учить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Тобрамицин», капли глазные, (производитель – «Скан Биотек Лимитед», Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты). Задачи исследования: • Оценить эффективность препарата «Тобрамицин», капли глазные, у больных с острым бактериальным конъюнктивитом. • Сравнить эффективность препарата «Тобрамицин» (производитель – «Скан Биотек Лимитед», Индия), капли глазные, с эффективностью препарата «Тобрекс», капли глазные, (производитель – «Алкон-Куврер Н.В. С.А.» , Бельгия) в стандартной дозе. • Оценить безопасность и переносимость препарата «Тобрамицин», капли глазные, у больных с острым бактериальным конъюнктивитом.
подробнееРКИ № | 694 от 5 декабря 2014 г. |
Препарат: | Латанопрост |
Разработчик: | Роутек Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2014 г. |
Окончание: | 17 июня 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
Протокол № | № LAT/1 |
Данное исследование имеет следующие цели: • Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнееРКИ № | 695 от 5 декабря 2014 г. |
Препарат: | Травопрост |
Разработчик: | Роутек Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2014 г. |
Окончание: | 17 сентября 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
Протокол № | № TRAV/1 |
Первичная цель: Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: Сравнительная оценка безопасности препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнееРКИ № | 497 от 4 сентября 2014 г. |
Препарат: | Ланотан (Латанопрост) |
Разработчик: | ПАО "Фармак" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 сентября 2014 г. |
Окончание: | 1 июня 2015 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
Протокол № | № R/0812-6 |
Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности препарата Ланотан, капли глазные 0,005% (ПАО «Фармак», Украина) и имеющегося на рынке препарата Ксалатан®, капли глазные 0,005% («Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.», Бельгия) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
подробнееРКИ № | 291 от 26 мая 2014 г. |
Препарат: | Гуттасил (Натрия пикосульфат) |
Разработчик: | ПАО "Фармак" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
Протокол № | № R/0813-4 |
Целью настоящего исследования является оценка не меньшей эффекивности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором. •Оценить эффективность препарата Гуттасил, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором; •Оценить безопасность препарата Гуттасил, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором.
подробнее