Догадин Сергей Анатольевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MIFEPRISTON-01

Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе

Пациентов: 20
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 198 от 19 апреля 2019 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «МДА», 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № MIFEPRISTON-01

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом

подробнее
Завершено

№OOC-ACM-302

OOC-ACM-302 «Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование третьей фазы с активным контролем для оценки лечения, его безопасности и результатов, репортированных пациентами, страдающими акромегалией и ранее получавшими Октреотид в капсулах, а также получавшими стандартное парентеральное лечение лигандами рецепторов соматостатина и демонстрировавшими переносимость и контролируемые биохимические показатели при обоих режимах лечения

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Comparison of Oral Octreotide Capsules to Injectable Somatostatin Analogs in Acromegaly
РКИ № 381 от 6 июня 2016 г.
Препарат: Октреотид (МАЙКАПССА)
Разработчик: «Хиазма, Инк.» (Chiasma, Inc.),
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июня 2016 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США (USA)
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №OOC-ACM-302

Оценить сохранение контроля биохимических показателей октреотида в капсулах по сравнению с парентеральным ЛРС у пациентов с акромегалией, ранее демонстрировавших контроль биохимических показателей при обоих режимах лечения.

подробнее
Завершено

№NN8640-4054

NN8640-4054 "Многоцентровое, международное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование для сравнения эффективности и безопасности введения один раз в неделю препарата NNC0195-0092 с введением один раз в неделю плацебо и ежедневным введением препарата Нордитропин® ФлексПро® у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста на протяжении 35 недель с дополнительным периодом длительностью 53 недели

Пациентов: 40
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Trial to Compare the Efficacy and Safety of NNC0195-0092 (Somapacitan) With Placebo and Norditropin® FlexPro® (Somatropin) in Adults With Growth Hormone Deficiency.
РКИ № 567 от 15 октября 2014 г.
Препарат: NNC0195-0092
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 4 ноября 2014 г.
Окончание: 23 января 2018 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол № №NN8640-4054

Продемонстрировать эффективность введения один раз в неделю NNC0195-0092 по сравнению с плацебо через 34 недели лечения взрослых пациентов с дефицитом гормона роста

подробнее
Завершено

№ CLCI699C2301

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с изучением отмены препарата LCI699 после 24-недельного открытого периода титрации и терапии в единственной группе пациентов, с целью оценки безопасности и эффективности препарата LCI699 в лечении пациентов с болезнью Кушинга

Пациентов: 25
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of LCI699 for the Treatment of Patients With Cushing's Disease
РКИ № 444 от 7 августа 2014 г.
Препарат: LCI699
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 августа 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CLCI699C2301

Подтверждение эффективности и безопасности длительной терапии препаратом LCI699 в лечении пациентов с болезнью Кушинга.

подробнее
Завершено

№ МК-0431D-266

Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

Пациентов: 167
Организаций: 26
Исследователей: 28
РКИ № 420 от 5 июля 2013 г.
Препарат: МК-0431D
Разработчик: «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 июля 2013 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № № МК-0431D-266

Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости лечения препаратом МК-0431D, его эффект в сравнении с эффектом ситаглиптина на уровень HbA1c.

подробнее
Завершено

№ CSOM230B2406

Открытое многоцентровое исследование с целью предоставления пациентам с болезнью Кушинга расширенного доступа к терапии пасиреотидом подкожно (Seascape)

Пациентов: 60
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov An Open-label, Multi-center, Expanded Access Study of Pasireotide s.c. in Patients With Cushing's Disease.
РКИ № 238 от 13 августа 2012 г.
Препарат: Пасиреотид (SOM230)
Разработчик: Novartis Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 13 августа 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CSOM230B2406

Документировать безопасность пасиреотида для подкожного введения у пациентов с болезнью Кушинга

подробнее
Завершено

№H8O-MC-GWDQ

BCB109 «Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа» (EXSCEL)

Пациентов: 350
Организаций: 24
Исследователей: 23
РКИ № 328 от 23 августа 2011 г.
Препарат: LY2148568 (Эксенатид)
Разработчик: Амилин Фармасьютикалс
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 августа 2011 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №H8O-MC-GWDQ

Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.

подробнее
Завершено

№ NN5401-3599

Эффективность и безопасность готовой смеси инсулина деглюдек и инсулина аспарт один раз в день в сравнении с инсулином гларгин один раз в день, оба в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулинотерапию, с неадекватным гликемическим контролем на фоне приема пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП)

Пациентов: 100
Организаций: 7
Исследователей: 8
РКИ № 143 от 31 марта 2011 г.
Препарат: Инсулин деглюдек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК, Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454 + инсулин аспарт)
Разработчик: Novo Nordisk A/S
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 10 июня 2011 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11
Протокол № № NN5401-3599

Подтвердить эффективность инсулина деглюдек/ инсулина аспарт один раз в день (1 р/д) + метформин в отношении гликемического контроля, путем определения изменений показателей HbA1c через 26 недель лечения по сравнению с исходными

подробнее