| РКИ № | 150 от 4 апреля 2011 г. |
| Препарат: | AMG 386 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
| Протокол № | № 20090508 |
Определить, превосходит ли комбинация "паклитаксел плюс AMG 386" комбинацию "паклитаксел плюс плацебо", судя по количественному определению выживаемости без прогрессирования заболевания
подробнее| РКИ № | 136 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб, ) |
| Разработчик: | ИмКлон ЭлЭлСи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № IMCL CP12-0715 |
Провести оценку общей выживаемости (OS) пациентов с метастатическим раком желудка (включая аденокарциномы гастроэзофагеального соединения [ГЭС]) после прогрессирования заболевания на фоне на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин- содержащей химиотерапии первой линии, при назначении им терапии препаратом MAb IMC-1121B плюс ОПТ по сравнению с плацебо плюс ОПТ
подробнее| РКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
| Препарат: | Онкогист |
| Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
| Протокол № | № ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнее| РКИ № | 119 от 18 марта 2011 г. |
| Препарат: | GSK1120212 |
| Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № MEK114267 |
Сравнение монотерапии GSK1120212 и химиотерапии (дакарбазином или паклитакселом) у пациентов с кожной меланомой IIIc или IV стадии
подробнее| РКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
| Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
| Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнее| РКИ № | 82 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ЭНИЛУРАЦИЛ |
| Разработчик: | Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус" |
| Протокол № | № AHX-03-202 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 67 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | мапатумумаб |
| Разработчик: | «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай" |
| Протокол № | № HGS1012-C1103 |
Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.
подробнее| РКИ № | 57 от 24 января 2011 г. |
| Препарат: | MGN1703 |
| Разработчик: | МОЛОГЕН АО, Германия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213) |
| Протокол № | № MGN1703-C02 |
Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии
подробнее